腺癌;恶性腺瘤细胞系,HCC-2279细胞
购买素尔生物腺癌;恶性腺瘤细胞系,HCC-2279细胞注意事项如下: | 1 收到细胞后首先观察T-25瓶是否有损坏、漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。 | 2 对于贴壁细胞,若细胞漂浮:培养瓶不开封,用75%酒精擦拭后平躺置于培养箱内。次日观察,如细胞大部分又贴回瓶底,表明细胞活力正常,剩余漂浮的细胞可以去掉;如细胞还不贴壁,将细胞离心收集移到新的培养瓶中,原培养瓶加部分培养液继续培养,中间注意观察,我们的技术人员会一直跟踪指导,直到问题解决。 | 3 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和本公司技术部沟通交流。 | 我们全心全意为您服务,提供优质产品,保障售后服务,真心把客户奉为上帝,及时处理客户订单,全程跟踪货源,采用诚信快递运输,认真解答客户疑问,对客户售后问题,不拖沓,不推卸责任,认真负责的态度。 | 细胞培养的无菌环境 | 一、无菌室 | 无菌室的结构:一般由更衣间、缓冲间、操作间三部分组成。 | 无菌室的消毒和防污染:为保持无菌状态,经常消毒是必要的,通常采用每日(使用前)紫外照射(1-2小时),每周甲醛、乳酸、过氧乙酸熏蒸(2小时)和每月新洁尔灭擦拭地面和墙壁一次的方式进行消毒。实际工作中,要根据无菌室建筑材料的差异来选择合适的消毒方法。 | 此外,还应注意防止无菌室的污染。造成无菌室污染的可能包括:送入无菌室的风没有被过滤CJ;进出无菌室时,能使外界空气直接对流进无菌室的操作间;等。 | 二、超净工作台 | 工作原理:鼓风机驱动空气通过GX过滤器得以净化,净化的空气被徐徐吹过台面空间而将其中的尘埃、细菌甚至病毒颗粒带走,使工作区构成无菌环境。根据气流在超净工作台的流动方向不同,可将超净工作台分为侧流式、直流式和外流式三种类型。 | 超净台的使用与保养:超净台的平均风速保持在0.32-0.48米/秒为宜,过大、过小均不利于保持净化度;使用前开启超净台内紫外灯照射10-30分钟,然后让超净台预工作10-15分钟,以除去臭氧和使用工作台面空间呈净化状态;使用完毕后,要用70%酒精将台面和台内四周擦拭干净,以保证超净台无菌。还要定期用福尔马林熏蒸超净台。 | 腺癌;恶性腺瘤细胞系,HCC-2279细胞 | SUER0972(XR) C32细胞 | SUER0973(XR) C3A细胞肝癌细胞 | SUER0974(XR) CA46细胞伯基特淋巴瘤细胞 | SUER0975(XR) CADO-ES1细胞 | SUER0976(XR) Caki-1细胞透明细胞肾细胞癌细胞 | SUER0977(XR) Caki-2细胞透明细胞肾细胞癌细胞 | SUER0978(XR) CAL 27细胞鳞状细胞癌扁平上皮癌细胞 | SUER0979(XR) CAL-120细胞 | SUER0980(XR) CAL-12T细胞非小细胞癌细胞 | SUER0981(XR) CAL-148细胞导管癌细胞 | SUER0982(XR) CAL-29细胞移行细胞癌细胞 | SUER0983(XR) CAL-33细胞 鳞状细胞癌扁平上皮癌细胞 | SUER0984(XR) CAL-51细胞 | SUER0985(XR) CAL-54细胞肾细胞癌细胞 | SUER0986(XR) CAL-62细胞未分化癌细胞 | SUER0987(XR) CAL-78细胞去分化细胞 | SUER0988(XR) CAL-85-1细胞 | SUER0989(XR) Calu-1细胞鳞状细胞癌细胞 | SUER0990(XR) Calu-3细胞腺癌细胞 | SUER0991(XR) Calu-6细胞未分化癌细胞 | SUER0992(XR) CAMA-1细胞 | SUER0993(XR) Caov-3细胞恶性肿瘤腺癌细胞 | SUER0994(XR) Caov-4细胞恶性肿瘤腺癌细胞 | SUER0995(XR) Capan-1细胞导管癌细胞 | SUER0996(XR) Capan-2细胞导管癌细胞 | SUER0997(XR) CAS-1细胞星形细胞瘤分级IV细胞 | SUER0998(XR) CCF-STTG1细胞星形细胞瘤细胞 | SUER0999(XR) CCK-81细胞腺癌细胞 | SUER1000(XR) Cell.line.primary.name细胞导管癌细胞 | SUER1001(XR) CFPAC-1细胞滤泡性癌细胞 | SUER1002(XR) CGTH-W-1细胞滤泡性癌细胞 | SUER1003(XR) CH-157MN细胞 | SUER1004(XR) ChaGo-K-1细胞 | SUER1005(XR) CHL-1细胞 | SUER1006(XR) CHP-126细胞 | SUER1007(XR) CHP-212细胞 | SUER1008(XR) CI-1细胞B细胞淋巴瘤不明细胞 | SUER1009(XR) CJM细胞 | SUER1010(XR) CL-11细胞腺癌细胞 | SUER1011(XR) CL-14细胞 | SUER1012(XR) CL-34细胞腺癌细胞 | SUER1013(XR) CL-40细胞 | SUER1014(XR) CMK细胞急性髓性白血病细胞 | SUER1015(XR) CMK-11-5细胞急性髓性白血病细胞 | SUER1016(XR) CMK-86细胞急性髓性白血病细胞 | SUER1017(XR) CML-T1细胞慢性髓样白血病爆炸阶段细胞 | SUER1018(XR) COLO 201细胞腺癌细胞 | SUER1019(XR) COLO 205细胞腺癌细胞 | SUER1020(XR) COLO 668细胞小细胞癌细胞 | SUER1021(XR) COLO 684细胞星形细胞瘤细胞 | SUER1022(XR) COLO 741细胞 | SUER1023(XR) COLO 775细胞慢性粒细胞白血病细胞 | SUER1024(XR) COLO 792细胞 | SUER1025(XR) COLO 829细胞 | SUER1026(XR) COLO-320细胞腺癌细胞 | SUER1027(XR) COLO-677细胞浆细胞骨髓瘤细胞 | SUER1028(XR) COLO-678细胞腺癌细胞 | SUER1029(XR) COLO-679细胞 | SUER1030(XR) COLO-680N细胞鳞状细胞癌扁平上皮癌细胞 | SUER1031(XR) COLO-704细胞 | SUER1032(XR) COLO-783细胞 | SUER1033(XR) COLO-800细胞 | SUER1034(XR) COLO-818细胞 | SUER1035(XR) COLO-849细胞 | SUER1036(XR) COR-L105细胞腺癌;恶性腺瘤 | SUER1037(XR) COR-L23细胞小细胞癌细胞 | SUER1038(XR) COR-L24细胞小细胞癌细胞 | SUER1039(XR) COR-L279细胞小细胞癌细胞 | SUER1040(XR) COR-L311细胞小细胞癌细胞 | SUER1041(XR) COR-L47细胞小细胞癌细胞 | SUER1042(XR) COR-L51细胞小细胞癌细胞 | SUER1043(XR) COR-L88细胞小细胞癌细胞 | SUER1044(XR) COR-L95细胞小细胞癌细胞
腺癌;恶性腺瘤细胞系,HCC-2279细胞 | 第四节 常用培养器皿及清洗消毒 | 细胞培养需要大量消耗性物品,如玻璃器皿、金属器皿、塑料、橡胶制品、布类、纸类等,因此掌握清洗、消毒知识,学会清洗、消毒方法是从事细胞培养工作必须的。 | 一、清洗 离体条件下,有害物质直接同细胞接触,细胞对任何有害物质十分敏感,极少残留物都可以对细胞产生毒副作用。因此,新的或重新使用的器皿都必须认真清洗,达到不含任何残留物的要求。 | (一)玻璃器皿的清洗 一般经过浸泡、刷洗、浸酸、和清洗四个步骤。 | 1、浸泡:新的或用过的玻璃器皿要先用清水浸泡,软化和溶解附着物。新玻璃器皿使用前得先用自来水简单刷洗,然后用5%盐酸浸泡过夜;用过的玻璃器皿往往附有大量蛋白质和油脂,干涸后不易刷洗掉,故用后应立即浸入清水中备刷洗。 | 2、刷洗:将浸泡后的玻璃器皿放到洗涤剂水中,用软毛刷反复刷洗。不要留死角,并防止破坏器皿表面的光洁度。将刷洗干净的玻璃器皿洗净、晾干,备浸酸。 | 3、浸酸:浸酸是将上述器皿浸泡到清洁液中,又称酸液,通过酸液的强氧化作用清除器皿表面的可能残留物质。浸酸不应少于六小时,一般过夜或更长。放取器皿要小心。 | 4、冲洗:刷洗和浸酸后的器皿都必须用水充分冲洗,浸酸后器皿是否冲洗的干净,直接影响到细胞培养的成败。手工洗涤浸酸后的器皿,每件器皿至少要反复“注水-倒空”15次以上,后用重蒸水浸洗2-3次,晾干或烘干后包装备用。 | (二)橡胶制品清洗 | 新的橡胶制品洗涤方法:0.5mol/L NaOH煮沸15分钟,流水冲洗,0.5mol/L HCl煮沸15分钟,流水冲洗,自来水煮沸2次,蒸馏水煮沸20分钟,50℃烤干备用。 | (三)塑料制品的清洗 | 塑料制品特点:质软、易出现划痕;耐腐蚀能力强、但不耐热。 | 清洗程序:使用器皿后立即用清水清洗,浸于自来水过夜,用纱布或棉签和50℃清洗液刷洗,流水冲洗,晾干,浸于清洁液15分钟,流水冲洗(15-20遍),蒸馏水浸洗三次,双蒸水泡24小时,晾干备用。
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