FZ110 猪支原体抗体检测卡

品Pai：百奥莱博

编号：FZ110

规格：40T/盒|50T/盒

产地：国产|进口

【产品名称】

通用名：猪肺炎支原体抗体检测卡（胶体金法）

英文名：Test Kit for Antibodies to Mycoplasma Hyopneumoniae of Swine （GICA）

【包装规格】 50T/盒、25T/盒

【预期用途】 猪支原体肺炎又名猪气喘病，是由猪肺炎支原体（Mycoplasma Hyopneumoniae of Swine，MP）引起的一种接触性慢性呼吸道传染病，其主要症状是咳嗽和气喘。

本试剂用于检测猪血清中肺炎支原体抗体，可用于猪肺炎支原体感染筛查和辅助诊断。

【原 理】

本试剂采用胶体金免疫渗滤试验(GICA)原理制成，样本加入到加样孔后通过渗滤膜，与胶体金标记的肺炎支原体抗原一起沿层析膜移动。若样品中存在抗肺炎支原体抗体时，与检测线上的抗原结合而显示酒红色。如果样品中不存在肺炎支原体抗体时，则不产生颜色反应。

【试剂盒组成】

序号 名称 50T/盒 25T/盒

1.检测卡（含吸管） 50个 25个

2.说明书 1份 1份

【储存及有效期】 储存于阴凉干燥处（2-30℃），有效期24个月。

【试验方法】

1.撕开检测卡铝箔包装袋，取出检测卡，放于平整、洁净的台面上。

2.用配套吸管吸取已准备好的澄清样本上清液，垂直而缓慢的滴加2滴（约60ul）到加样孔内。

3.室温下放置10-20分钟判断结果，超过20分钟的结果无效。

【结果判断】

1.阴性：在观察孔内，只有对照线区（C）出现一条紫红色线。

2.阳性：在观察孔内，检测线区（T）及对照线区（C）同时出现紫红色线。抗体滴度越高，检测线（T）颜色越深。

3.失效：在观察孔内，对照线区（C）不出现紫红色线。

【试验方法的局限性】

该试验仅用于定性检测猪肺炎支原体抗体，根据检测线显色深浅可作抗体水平强、中、弱的粗略评估。



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·呋喃它酮快速检测卡

编号：FZ022

规格：50T/盒

一、产品用途及原理

本产品应用竞争YZ胶体金免疫层析的原理制成，用于检测蜂蜜、组织、肝脏等样本中的呋喃它酮代谢物（AMOZ）。

样本溶液滴入检测卡的加样孔后，样本溶液中的呋喃唑酮代谢物与金标抗体相结合，从而阻止金标抗体与纤维素膜上呋喃它酮联物结合。当样本溶液中的呋喃它酮代谢物含量大于检测限时检测线不显色（或显色比对照线浅），结果为阳性；当样本溶液中呋喃它酮代谢物含量小于检测限时检测线显紫红色（显色与对照线一致或更深），结果为阴性。

二、试剂盒组成

检测卡……………………40个/盒

样本复溶液……………………1瓶

衍生化试剂……………………1瓶

说明书…………………………1份

三、用途

本试剂用于畜禽肌肉、肝脏、鱼肉、虾肉、尿样、牛奶、鸡蛋和蜂蜜等组织中呋喃它酮代谢物（AMOZ）的残留筛查。

四、技术指标

试剂卡灵敏度：0.5ppb（ng/ml）

对样本的终检测限须以试剂卡灵敏度乘以样本处理的稀释比例。

样本检测下限：

蜂蜜、组织、肠衣、肝脏………………………1ppb

五、保存及有效期

常温（2℃-30℃）、干燥、避光处保存，有效期12个月。



·鸡新城疫病毒IgG抗体检测试剂盒

编号：FZ103

规格：96T/盒|96T*2/盒|96T*5/盒

一、产品名称

通用名：鸡新城疫病毒IgG抗体检测试剂盒（酶联免疫法）

英文名：Diagnostic Kit for chicken Antibodies to Newcastle Disease Virus (ELISA)

二、包装规格 96T×1/盒、96T×2/盒、96T*5/盒

三、预期用途 鸡新城疫是由新城疫病毒（Newcastle Disease Virus，NDV）引起的一种高度接触性传染病，又称亚洲鸡瘟或伪鸡瘟。主要特征是呼吸困难、便稀、神经紊乱、粘膜和浆膜出血。

本试剂盒适用于鸡血清中新城疫病毒特异性抗体的检测，可用于鸡新城疫疫苗免疫效果评价。

四、试剂盒原理

本试剂盒系由预包被新城疫病毒（NDV）抗原的酶标板、酶标记物及其他配套试剂组成，应用酶联免疫法（ELISA）原理检测鸡血清或血浆中新城疫病毒特异性抗体。实验时，在酶标板中加入对照血清和稀释的待检血清，经温育后，若样品中含有新城疫病毒的特异性抗体，则将与酶标板上抗原结合，经洗涤除去未结合的抗体和其他成分后；再加入酶标记物，与酶标板上抗原抗体复合物发生特异性结合；再经洗涤除去未结合的酶标记物，在孔中加TMB底物液，与酶反应形成蓝色产物，显色深浅与样品中的特异性抗体含量成正相关；加入终止液终止反应后，产物变为黄色；用酶标仪在450nm波长测定各反应孔中的吸光值，即可知样品是否含有特异性抗体。

五、试剂盒组成

酶标板、酶标记物、样品稀释液、浓缩洗涤液、底物液A、底物液B、阳性对照、阴性对照

六、储存及有效期

于2～8℃避光保存，有效期为12个月。

包被板开封后请于2～8℃避光保存，避免受潮。使用期限为2个月。

七、适用仪器 含450nm、630nm波长的酶标仪，37℃恒温设备，可调微量移液器。





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·猪伪狂犬病毒gE蛋白IgG抗体检测试剂盒

编号：FZ050

规格：96T*2/盒

一、产品名称

通用名：猪伪狂犬病毒gE蛋白IgG抗体检测试剂盒（酶联免疫法）

英文名：Diagnostic Kit for gE Antibodies to Porcine Pseudorabies virus (ELISA)

二、包装规格 96T×1/盒、96T×2/盒、96T*5/盒

三、预期用途 伪狂犬病是由伪狂犬病毒(Pseudorabies Virus，PRV)引起的一种传染病，导致怀孕母猪流产死胎、种猪不育、仔猪发病死亡等综合症候群。该病免疫预防用的疫苗为gE基因缺失疫苗（也有联用gI、TK基因缺失）,因此检测gE蛋白的抗体可作为野毒感染的指标。

本试剂盒用于检测猪血清中抗伪狂犬病毒gE蛋白的抗体，区别临床野毒感染猪和用gE基因缺失疫苗免疫的猪。

四、试剂盒原理

本试剂盒系由预包被猪伪狂犬病毒重组gE蛋白的酶标板、酶标记物及其他配套试剂组成，应用酶联免疫法（ELISA）原理检测猪血清、血浆样本中猪伪狂犬病毒gE蛋白抗体。实验时在酶标板中加入对照血清和待检样本，经温育后若样品中含有猪伪狂犬病毒gE蛋白抗体，则将与酶标板上抗原结合，经洗涤除去未结合的其他成分后；再加入酶标记物，与酶标板上抗原抗体复合物发生特异性结合；再经洗涤除去未结合的酶标记物，在孔中加TMB底物液，与酶反应形成蓝色产物，显色深浅与样品中的特异性抗体含量成正相关；加入终止液终止反应后，产物变为黄色；用酶标仪在450nm波长测定各反应孔中的吸光值，即可知样品是否含有猪伪狂犬病毒gE蛋白抗体。

五、试剂盒组成

酶标板、酶标记物、样品稀释液、浓缩洗涤液、底物液A、底物液B、阳性对照、阴性对照

六、储存及有效期

于2～8℃避光保存，有效期为12个月。

包被板开封后请于2～8℃避光保存，避免受潮。使用期限为2个月。

七、适用仪器 含450nm、630nm波长的酶标仪，37℃恒温设备，可调微量移液器。





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·甲氧苄氨嘧啶酶联免疫反应测试盒

编号：FZ090

规格：96T/盒

一、产品简介

甲氧苄氨嘧啶酶联免疫反应测试盒是用于鱼、虾、肉类（鸡肉、牛肉和猪肉），饲料，血清，尿液等中甲氧苄氨嘧啶残留的定量检测。甲氧苄氨嘧啶作为兽药 用于尿路感染的预防和ZL。根据EEC No.2377/90规定，在肌肉，肝脏和牛奶中甲氧 苄氨嘧啶药物的含量不能超过50 ng/g (ppb)。

与传统的HPLC 或GC-MS 方法相比，酶联免疫方法有操作简便、灵敏度高、成 本低的优点。甲氧苄氨嘧啶酶联免疫反应测试盒为养殖者和政府监督管理部门

提供了更准确快速检测甲氧苄氨嘧啶残留的方法，这包括：

Ø 该试剂盒的提取方法将达到80%以上的回收率。

Ø 高灵敏度（0.015ppb）。

Ø 检测过程只需要不到2小时。

Ø 高重复性。

二、试剂原理

甲氧苄氨嘧啶酶联免疫反应测试盒基于竞争性酶联反应原理，含有甲氧苄氨嘧啶的抗体已经包被于微孔板上。药物分析时，样品同甲氧苄氨嘧啶抗原共同被添加到板孔中。如果样品中含有药物，会竞争结合板上包被的抗体，酶标抗原与板上包被的抗体结合。加入底物后，产物的颜色强弱与样品中药物的浓度成反比。

三、适用范围

甲氧苄氨嘧啶酶联免疫反应测试盒可定性、定量检测动物组织（肌肉/鱼/虾）、鸡蛋、饲料等样品中甲氧苄氨嘧啶药物的残留量。

四、技术指标

1 试剂盒灵敏度：0.015ppb(ng/ml)

2 反应模式：25℃，45min～15min。

3 检测下限：

饲料：0.8ppb 鱼/虾/肉/肝脏/肾脏：0.2ppb 血清/尿液/血浆：0.2ppb

4 交叉反应率：

甲氧苄氨嘧啶 ： 磺胺吡啶≤0.1% 磺胺≤0.1% 磺胺嘧啶≤0.1% 磺胺恶唑≤0.1% 磺胺异噁唑≤0.1% 磺胺噻唑≤0.1% 磺胺甲基嘧啶≤0.1% Sulfaquanidine≤0.1% 磺胺多辛≤0.1%

5 样本回收率：80%以上

五、试剂盒组成

酶标板、标准液（6个）、高标准液、酶标记物、抗体工作液、底物液A、底物液B、终止液、浓缩洗涤液、复溶液

六、贮藏条件及保存期

储藏条件：试剂盒于2-8℃保存，不要冷冻。

保 质 期：该产品有效期为1年，生产日期见包装盒。

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