产地:国产|进口
编号:BTN120410
规格:750U
英文名:Exonuclease I
品Pai:百奥莱博
产品简介:
Exonuclease I(核酸外切酶 I)是单链特异性3’→5’核酸外切酶,从ssDNA的3’-OH末端分解生成5’-单核苷酸。本酶对单链DNA的特异性非常高,不分解双链DNA及RNA。可通过80℃、15分钟的热处理使之失活。
此产品特点是:
1.PCR反应后残存Primer的分解, 对PCR产物进行测序时,如果在反应体系中残存Primer 和dNTP,测序反应则不能正常进行。使用Exonuclease I可以解多余的Primer;同时使用SAP(CAT#:120403)可降解多余的dNTP,之后不需要对 PCR 产物进行精制,立即可以进行测序反应。
2.在反应液中去除ssDNA fragment。
活性单位定义:
以热变性的小牛胸腺DNA为底物,在37℃、pH9.5的条件下,30分钟内产生10 nmol的酸可溶性物质所需要的酶量定义为1个活性单位(U)。
纯度:
1.25 U的本酶和1μg的λDNA-Hind III片段在37℃、pH7.5的条件下反应16小时,DNA的电泳谱带不发生变化。
2.25 U的本酶和1μg的Closed circular(RFI)pBR322 DNA 在37℃、pH7.5的条件下反应16小时,DNA的电泳谱带不发生变化。
3.25 U的本酶和1μg的M13 mp18 ssDNA在37℃、pH7.5的条件下反应16小时,DNA的电泳谱带不发生变化。
4.25 U的本酶和1μg的16S,23S rRNA在37℃、pH7.5的条件下反应16小时,RNA的电泳谱带不发生变化。
Buffer成分:
储存Buffer:Tris-HCl(pH7.5) 20 mM,EDTA 0.5 mM,DTT 1 mM,Glycerol 50%。 反应Buffer,10×:Glycine-KOH(pH9.5) 670 mM,DTT 10 mM,MgCl2 67 mM。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期半年。
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核酸外切酶I厂家直销关键词:核酸外切酶I,BTN120410,Exonuclease I
·干粉型2×YT培养基
编号:BTN100821
英文名称:2×YT Medium Powder
规格:250g
产品简介:
2×YT的名字就是2×Yeast Extract and Typeptone,就是表示其成分是LBbroth的2×,主要用于繁殖M13噬菌体。本产品加水灭菌后即得液体培养基,即可使用。
运输及保存:
常温,有效期半年。
·碱性磷酸酶,大肠杆菌
编号:BTN120405
英文名称:Alkaline Phosphatase,E.coli
规格:25U
产品简介:
Bacterial Alkaline Phosphatase(BAP)大肠杆菌碱性磷酸酶是来源于大肠杆菌的碱性磷酸酶(BAP),本酶催化所有磷酸单酯的水解,不能催化磷酸二酯及磷酸三酯的水解,但能催化ATP等焦磷酸键的水解。它具有下列特点:
1.在用32P标记5′-末端之前,去除RNA或DNA的5′-末端的磷酸基。
2.去除载体DNA片段的 5′-末端磷酸基。防止线状DNA自身环化(Self ligation)。
活性单位定义
在 25℃、pH8.0 的条件下,1 分钟内水解对硝基苯磷酸盐( p-nitrophenyl phosphate )生成 1 μ mol 的对硝基苯酚(p-nitrophenol)所需的酶量定义为1个活性单位(U)。
纯度:
1.1 U的本酶和1μg的λDNA-Hind III片段在37℃下反应16小时,DNA的电泳谱带不发生变化。
2.1 U的本酶和1μg的16S,23S rRNA在37℃下反应16小时,RNA的电泳谱带不发生变化。
备注:
本酶是一种稳定性很高、每一个酶分子中含有2个Zn2+的金属蛋白质。在螯合剂存在的条件下,100℃加热可暂时性失活,但由于恢复至室温时酶活性可以恢复,因此必须进行苯酚处理,才能使其完全失活。本酶适pH在8.0附近,Tris等醇类化合物可使其活性提高。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
核酸外切酶I厂家直销关键词:核酸外切酶I,BTN120410,Exonuclease I
·Therminator II DNA聚合酶
编号:BTN131196
英文名称:Therminator II DNA Polymerase
规格:100U
产品简介:
Therminator II DNA聚合酶是 9°Nm DNA聚合酶中的一种,但有较强的修饰底物掺入能力,如:dNTP、rNTP和acyNTP。Therminator II DNA聚合酶是Therminator DNA聚合酶的衍生物,前者比后者多了一个氨基酸突变。这种改变提高了 rNTP和3' 功能基团经修饰核苷酸的掺入效率。
具体有下列特点:
1.提高了修饰核苷酸特别是 rNTP 的掺入能力
2.部分核糖核酸置换法测定 DNA 序列
3.ddNTP或 acyNTP的链终止法测序
4.ddNTP 或 acyNTP 链终止法测序用于SNP 分析
反应缓冲液:
1X 反应缓冲液 [20 mM Tris-HCl(pH 8.8 @ 25℃),10 mM KCl,10 mM (NH4)2SO4,2 mM MgSO4,0.1% Triton X-100]。
单位定义:
1 单位指75℃条件下,30分钟内使10 nmol 的 dNTP 掺入酸不溶性沉淀物所需要的酶量。
Buffer 成分:
10 mM Tris-HCl,100 mM KCl,1 mM DTT,0.1 mM EDTA,50% Glycerol,pH 7.4 @ 25℃
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
·DNA 5’末端标记试剂盒
编号:BTN131036
英文名称:DNA 5’ End-Labeling Kit
规格:10次
产品简介:
本产品为DNA 5’末端标记系统,使用T4 Polynucleotide Kinase(T4 多聚核苷酸激酶)和 [γ-32P]ATP 对双链和单链DNA 以及RNA 进行磷酸化反应。
本产品具有下列特点:
1.本系统包括酶、缓冲液和用于测试反应效率的对照DNA 标准物。另外还含有Calf Intestinal Alkaline Phosphatase( 小牛肠碱性磷酸酶),与T4 多聚核苷酸激酶)一起能去除标记物前的5’- 磷酸。
2.标记适用范围广,能用于标记单、双链DNA 和RNA。
3.操作灵活、方便,可以使用[γ -32P]ATP、[γ -33P]ATP 或者[γ -35S]ATP。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
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