Panbio Dengue Duo Cassette 用于定性推断性检测人血清、血浆和全血中登革热病毒的 IgM 和升高的高滴度 IgG 抗体。该试验可用于推断性鉴别原发性和继发性感染。该试验应该只用于临床体征和症状符合登革热病毒感染的患者。阳性结果是推断出来的,必须经过病毒分离培养、配对血清分析、免疫组织化学抗原检测或病毒核酸检测来确认登革热病毒感染。(Panbio登革热)
试剂储存和有效期(Panbio登革热)
1. 试剂盒储存于 2-30℃。在试剂盒的有效期内恒温储存试剂可保持稳定。有效期可见包装标签。
2. 不可冷冻试剂盒组成。
3. 在包装标签标注的有效期之前均可使用试剂盒。
4. 不可使用过期的试剂。
长久以来,澳大利亚Panbio公司在临床实验室应用的创新性的检测产品开发方面一直保持领先的良好记录。本公司为澳大利亚Panbio公司在ZG的战略合作伙伴,负责该公司的总经销及售后服务。
Panbio诊断公司简介:
1、1988年成立,2001年澳大利亚证券交易所上市;
1)关于虫媒感染性疾病及热带感染性疾病的专业供货商
2)产品面向虫媒感染性疾病的监测,在国内疾控系统具有极高的认知和认可度
2、2010年销售800万检测,为30多种疾病提供诊断;
3、革新的历史及面向市场需求提供回应;
1)登革热:DY个商用试剂盒,目前拥有ZX机,最完善的产品线及售后服务系统
2)罗斯河热:DY个商用试剂盒
3)西尼罗河病毒:DY个获得FDA批准的试剂盒
试剂储存和有效期(Panbio登革热)
1. 试剂盒储存于 2-30℃。在试剂盒的有效期内恒温储存试剂可保持稳定。有效期可见包装标签。
2. 不可冷冻试剂盒组成。
3. 在包装标签标注的有效期之前均可使用试剂盒。
4. 不可使用过期的试剂。
(Panbio登革热)
结果判读
原发性登革热的特点是在感染发作后 3-5 天可检测到 IgM 抗体。继发性感染的特点是可于疾病发作后第 3 天检测到特异性 IgG 抗体升高。但是,急性继发性诊断的峰值检测窗口是疾病发作后 6-15 天。应该结合 IgG 和 IgM 测试线的结果来判读。 该试验不是用于单独的 的 IgG 或 或 IgM 测试线分析 ,单独分析可能导致结果判读不准确。
登革热系列产品:
登革热抗体快速检测试剂盒(Panbio Dengue Duo Cassette);
登革热抗原快速检测试剂盒(Panbio Dengue Early Rapid);
登革热早期抗原ELISA检测试剂盒(Panbio Dengue EARLY ELISA);
登革热IgM抗体ELISA检测试剂盒(Panbio Dengue IgM Capture ELISA);
登革热IgG抗体ELISA检测试剂盒(Panbio Dengue IgG Indirect ELISA)
更具体的说明请根据以下信息联系我们
微信二维码扫一扫
【公司名称】 广州健仑生物科技有限公司
【联系电话】 13802525278 020-82574011 杨永汉
【公司传真】 020-32206070
【腾讯 QQ 】 2042552662
【公司地址】 广州清华科技园创新基地番禺石楼镇创启路63号二期2幢101-103室
温馨提示:不可用于临床ZL。