CRISPR基因组编辑试剂

CRISPRevolution以无可匹敌的价格优势，将CRISPR基因编辑技术提高到一个新的水平，它具有优化的guide RNA，并兼具高纯度、JZ性和快速的特点。

EZ RNA Kit

可以用在crRNA：tracrRNA和sgRNA       •CRISPR/Cas9基因组编辑

上，EZ RNA Kit在低成本的基础上优化     •用户定义17-20nt crRNA标靶序列

了S.pyogenes Cas9，同时设计简单、精     • sgRNA 和crRNA：tracrRNA形式

确。                                   •转染准备3到5天

定制RNA

CRISPRevolution可以根据你想做的     •完全可定制的解决方案

研究来定制RNA：Cpf1，C2c2，S.      •在优惠的价格内定制35-100nt的RNA

aureus Cas9，CRISPRi或者其它新     •实现CRISPR/Cas9，Cpf1，c2C2

的核酸酶。或者改变你的tracrRNA      •sgRNA和crRNA：tracrRNA formats

的二级结构。

筛选文库

Synthego公司高质量、及时交付的      •预先设计、随时可用

CRISPRevolution筛选文库，以其       •优化的tracrRNA

行业领先地位和优惠的价格，使        •每个基因多个标靶

CRISPR筛查满足所有研究者的需求。   •人类，果蝇，小鼠模型

以前克隆guide RNA到CRISPR / Cas9, Cpf1质粒，会增加数周的工作时间、延滞操作流程；同时，IVT又很复杂和昂贵。但是，合成RNA在速度、价格和准确性方面远远优越于基于质粒的技术和IVT技术。

被广大科学家所信赖

客户信赖Synthego CRISPR基因组工程的产品和研究。Synthego与许多DJ的生命科学大学合作进行CRISPR 研究应用，如干细胞，原代人体细胞和小鼠胚胎。

合成不含DNA的RNA（DNA-free synthetic RNA）的优势远远超过质粒克隆和IVT转录，包括早期转染准备更快、更准确、更少的实验时间和较低的劳动力成本。

不需要为了每一个你想要的实验单独设计、构建、验证和纯化质粒DNA；同时，也不需要花数小时在昂贵的IVT试剂盒上。

合成RNA也有其它的优势,尤其是当形成核糖核蛋白(RNP)复合体时，可减少基于质粒（plasmid-based）的脱靶效应和不纯的体外转录（IVT）guide RNA。

与基于质粒的guide RNA相比， 不需要为了每一个你想要的 实验单独设计、构建、验证 和纯化质粒DNA。同时，也不 需要花几个小时在昂贵的IVT 试剂盒上。	合成RNA通过控制转染RNA的 确切数量，能为你的CRISPR基 因编辑技术提供更好的控制和精 确度，这大大提高了标靶的编 辑效率。	当RNP与Cas9形成复合 体，你将得到最纯净的 产物。当转染和基因组编 辑发生后，Cas9和外源RNA 将降解，脱靶效应的概率大 大降低。
与通过质粒或IVT制备 guide RNA的成本和工作 量相比， 合成RNA的价格 大大降低。Synthego可以 根据客户要求的最小量来 合成sgRNA和cr:tracrRNA。	合成RNA提供的灵活性性远优 于其它传统的guide RNA制备技术。 你可以从Synthego订购数以千计 的guide RNA用于试验。避免了用 质粒或IVT的方法制备guide RNA 时大量的人力和财力的消耗。	一旦选定了一个甚至100 个目标序列，你便可以通 过我公司很容易的订购。 当你下单后，只要轻松的 等待几天，我们就会把冻 干的RNA送到你的手上。

CRISPRevolution与Plasmid和IVT比较

Synthego是DY家提供合成全长100nt sgRNA的公司，其生产规模和价格定位完全可以满足研究人员的需求。与定制开发解决方案不同，CRISPRevolution sgRNA不需要在转染准备之前花费数周时间，它只需要3-5天，同时成本也会降低5倍。

合成sgRNA的优势

CRISPRevolution sgRNA不仅是CRISPR治疗的重要组成部分，而且在高纯度和低成本的应用方面也是至关重要的。

优势包括以下几个方面：

Ÿ 不必如crRNA:tracrRNA一样需要退火 --- 更高的效率，同时减少实验时间

Ÿ 更好的体内稳定性 --- 防止细胞内核酸外切酶

Ÿ “开袋即用”的准备转染的寡核苷酸

Ÿ 良好的扩展性适用于大量的实验

Ÿ 规模化的价格和产量

Ÿ 100%无DNA

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