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名称:5-alpha F´l q E. coli 感受态细胞 ( GX级 )多少钱
品Pai:百奥莱博
编号:SV1459
产地:国产|进口
规格:20×0.05 ml|6×0.2 ml
优点:
严谨的表达调控(lacI q)
克隆毒性基因
含 F´ 因子的菌株,具有极高的转化效率
DH5α 衍生物
无动物来源产品
概述:
该菌株含 F´因子,转化效率极高,适于克隆毒性基因。
基因型:
F´proA+B+ lacIq Δ(lacZ)M15 zzf::Tn10 (TetR) / fhuA2Δ(argF-lacZ)U169 phoA glnV44 f80 Δ(lacZ)M15 gyrA96 recA1 endA1 thi-1 hsdR17
特性:
• 可GX转化 PCR、cDNA 或其它来源的(hsdR)非甲基化 DNA
• 可进行蓝/白斑筛选
• 缺失非特异性核酸内切酶 I(endA1)活性,可用于制备高质量质粒
• 可减少克隆 DNA 的重组反应(recA1)
• 适用于 M13 噬菌体克隆的繁殖
转化效率:
GX级: 1–3 x 109 cfu/μg
抗性:
T1 噬菌体(fhuA2)、四环素
敏感性:
氨苄青霉素、氯霉素、卡那霉素、呋喃妥因、壮观霉素、链霉素
随产品提供:
SOC Outgrowth 培养基
pUC19 对照 DNA
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BTN120698 青霉素G钠盐溶 Penicillin G Sodium Solution
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SJ0780 N-硝基-L-精氨酸
ARB13550 兔子α干扰素(IFN-α)含量测试 Rabbit interferon α,ifn-α ELISA KIT
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吐温65 Sodium D-glucuronate 9005-71-4
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·PsiI限制性内切酶
编号:SV0606
英文名称:PsiI Restriction Endonuclease
规格:1KU|200U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 10%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
5,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
甘油浓度>5% 条件下可能出现星号活性。
·ProtoScript II cDNA DY链合成试剂盒
编号:SV1351
英文名称:PsiI Restriction Endonuclease
规格:150次|30次
特性:
提供酶混合液与反应混合液,建立反应更加便捷
适合各种需求的 PCR
不同起始量的 RNA 都能有效反转录
合成至少 10 kb 长度的 cDNA
2 管装混合液方便使用
概述:
ProtoScript II cDNA DY链合成试剂盒含有两种经过优化的混合液,ProtoScript II 酶混合液与 ProtoScript II 反应混合液。酶混合液含 ProtoScript II 反转录酶和小鼠 RNase YZ剂;反应混合液含 dNTPs 与经过优化的缓冲液。ProtoScript II 反转录酶是重组的 M-MuLV 反转录酶,降低了 RNase H 活性且提高了热稳定性。与野生型 M-MuLV 反转录酶相比,ProtoScript II 可在更高的温度下合成DY链 cDNA。该酶活性温度高达50℃,且具有特异性高、cDNA 产量高的特点。
该试剂盒还提供两种优化的反转录引物和无核酸酶污染的水。Oligo-dT 引物 [d(T)23VN] 能与 polyA 尾的起始端退火;优化的随机引物混合液能随机并持续性的与整个 RNA 模板配对,包括 mRNA 和无 poly A 尾的 RNA。DY链 cDNA 合成长度可达 10 kb。
ProtoScript II cDNA DY链合成试剂盒组份:
– 10X ProtoScript II 酶混合液
– 2X ProtoScript II 反应混合液
– 随机引物混合液(60 μM)、Oligo d(T)23VN 引物(50 μM)**、无核酸酶污染的水
**Oligo d(T)23 VN 和随机引物混合液包含 1 mM dNTP
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·HpaII 甲基转移酶
编号:SV1145
英文名称:HpaII methyl transferase
规格:500U|100U
概述:
HpaII 甲基转移酶与 MspI 甲基转移酶识别序列相同,但对左侧序列中的内侧胞嘧啶(C5)进行甲基化。
来源:
重组 E. coli 菌株,携带有从副流感嗜血杆菌(Haemophilus parainfluenzae)(ATCC 49669)克隆的 HpaII 修饰基因。
反应条件:
1X HpaII 甲基转移酶缓冲液 + SAM
[50 mM Tris-HCl(pH 7.5 @ 25℃),10 mM EDTA,5 mM 2-巯基乙*(代"醇")]。加入 80 μM SAM(随酶提供),37℃ 温育。
热失活:65℃ 加热 20 分钟。
单位定义:
1 单位指在 10 μl 反应体系中,37℃ 条件下,1 小时能保护 1 μg λDNA 不被 HpaII 限制性内切酶切割所需要的酶量。
浓度:
4,000 units/ml。
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温馨提示:不可用于临床ZL。