ETP-46464是可渗透入细胞的多靶点YZ剂，对mTOR，ATR，DNA-PK，PI3-Kα和ATM的IC50分别为0.6，14，36，170和545 nM。
ETP-46464是可渗透入细胞的多靶点YZ剂，对mTOR，ATR，DNA-PK，PI3-Kα和ATM的IC50分别为0.6，14，36，170和545 nM。
PP-121是多靶点YZ剂，对于PDGFR，Hck，mTOR，VEGFR2，Src和Abl的IC50分别为2 nM，8 nM，10 nM，12 nM，14 nM和18 nM，同时还可YZDNA-PK（IC50为60 nM）。
Dovitinib(CHIR-258; TKI258)是多靶点RTKYZ剂，对FLT3和c-Kit的IC50分别为1 nM和2 nM，对FGFR1/3和VEGFR1-4的IC50为8-13 nM，对InsR，EGFR，c-Met，EphA2，Tie2和IGFRYZ性较弱。
Dovitinib(CHIR-258; TKI258)是多靶点RTKYZ剂，对FLT3和c-Kit的IC50分别为1 nM和2 nM，对FGFR1/3和VEGFR1-4的IC50为8-13 nM，对InsR，EGFR，c-Met，EphA2，Tie2和IGFRYZ性较弱。
PP-121是多靶点YZ剂，对于PDGFR，Hck，mTOR，VEGFR2，Src和Abl的IC50分别为2 nM，8 nM，10 nM，12 nM，14 nM和18 nM，同时还可YZDNA-PK（IC50为60 nM）。
SM-164是可渗透细胞的Smac类似物，能与XIAP蛋白结合，Ki为0.56 nM，与cIAP-1和cIAP-2蛋白结合的Ki分别为0.31和1.1 nM。
SM-164是可渗透细胞的Smac类似物，能与XIAP蛋白结合，Ki为0.56 nM，与cIAP-1和cIAP-2蛋白结合的Ki分别为0.31和1.1 nM。
Imatinib(STI571)是多靶点YZ剂，对 v-Abl，c-Kit和PDGFR的IC50分别为0.6 _mu_M，0.1 _mu_M和0.1 _mu_M。
AT9283是多靶点YZ剂，对Bcr-Abl(T3151)，Jak2，Jak3，aurora A和B的IC50分别为4，1.2，1.1，3 nM和3 nM。
Sunitinib (舒尼替尼; SU-11248) 是多靶点RTKYZ剂，对VEGFR2(Flk-1)和PDGFR_beta_的IC50分别为80nM和2nM。
TG 100572盐酸盐是多靶点激酶YZ剂，对VEGFR1，VEGFR2，FGFR1，Src和Fyn的IC50分别为2，7，2，1和0.5 nM。
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