LRRK2-IN-1是可渗透细胞的，ATP竞争性，高活性LRRK2选择性YZ剂，对野生型，G2019S突变型，A2016T药物抗性型突变体LRRK2的IC50分别为13 nM，6 nM和2.45 _mu_M。
LRRK2-IN-1是可渗透细胞的，ATP竞争性，高活性LRRK2选择性YZ剂，对野生型，G2019S突变型，A2016T药物抗性型突变体LRRK2的IC50分别为13 nM，6 nM和2.45 μM。
VE-821是ATP竞争性，高活性ATR选择性YZ剂，Ki和IC50分别为13 nM和26 nM，与ATM，DNA-PK和mTOR等的交叉反应极低。
VE-821是ATP竞争性，高活性ATR选择性YZ剂，Ki和IC50分别为13 nM和26 nM，与ATM，DNA-PK和mTOR等的交叉反应极低。
Staurosporine是高活性ATP竞争性激酶YZ剂，对PKC，PKA，PKG，p60v-src酪氨酸蛋白激酶和CaM激酶II的IC50分别为0.7，7， 8.5，6和20 nM。
CX-4945 (Silmitasertib)是高活性ATP竞争性CK2YZ剂，对重组型人CK2_alpha_的Ki和IC50分别为0.38和1 nM。
CX-4945 (Silmitasertib)是高活性ATP竞争性CK2YZ剂，对重组型人CK2α的Ki和IC50分别为0.38和1 nM。
Staurosporine是高活性ATP竞争性激酶YZ剂，对PKC，PKA，PKG，p60v-src酪氨酸蛋白激酶和CaM激酶II的IC50分别为0.7，7， 8.5，6和20 nM。
FR180204是ATP竞争性ERK1和ERK2YZ剂，Ki分别为0.31 uM和0.14 uM，IC50则分别为0.51 _mu_M和0.33 _mu_M。
FR180204是ATP竞争性ERK1和ERK2YZ剂，Ki分别为0.31 uM和0.14 uM，IC50则分别为0.51 μM和0.33 μM。
GSK1070916是可逆的ATP竞争性Aurora B和CYZ剂，IC50分别为3.5 nM和6.5 nM。而对于Aurora A-TPX2复合物的IC50则为490 nM。
NVP-BEP800(VER82576)是新型ATP竞争性口服Hsp90YZ剂，IC50为58nM，对Grp94和Trap-1的IC50分别为4.1 _mu_M 和5.5 _mu_M。
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