AGN 196996是高活性RAR_alpha_选择性YZ剂，Ki为2 nM，对RAR_beta_和RAR_gamma_的亲和性极低（Ki分别为1087 nM和8523 nM）。
AGN 196996是高活性RARα选择性YZ剂，Ki为2 nM，对RARβ和RARγ的亲和性极低（Ki分别为1087 nM和8523 nM）。
Pyridone 6(CMP 6)是高活性的JAKYZ剂，对JAK1（小鼠），JAK2和Tyk2的IC50分别为15 nM，1 nM和1 nM，对JAK3的Ki为5 nM，对其它蛋白酪氨酸激酶的亲和性极低。
Pyridone 6(CMP 6)是高活性的JAKYZ剂，对JAK1（小鼠），JAK2和Tyk2的IC50分别为15 nM，1 nM和1 nM，对JAK3的Ki为5 nM，对其它蛋白酪氨酸激酶的亲和性极低。
Lasmiditan (COL-144; LY573144)是高亲和性5-HT1F选择性激动剂，Ki为2.1 nM，而对5-HT(1B)和5-HT(1D)受体的Ki则分别为1043 nM和1357 nM。
Lasmiditan (COL-144; LY573144)是高亲和性5-HT1F选择性激动剂，Ki为2.1 nM，而对5-HT(1B)和5-HT(1D)受体的Ki则分别为1043 nM和1357 nM。
Prucalopride (普芦卡必利; R093877) 是高亲和性5-HT4受体激动剂，对5-HT4a/4b的pKi分别为8.6/8.1，比对其它受体的亲和性高150倍。
Prucalopride (R093877)是高亲和性5-HT4受体激动剂，对5-HT4a/4b的pKi分别为8.6/8.1，比对其它受体的亲和性高150倍。
PHT-427是Akt和PDPK1双重YZ剂，与Akt和PDPK1中的PH结构域有亲和性，Ki分别为2.7 μM和5.2 μM。
PHT-427是Akt和PDPK1双重YZ剂，与Akt和PDPK1中的PH结构域有亲和性，Ki分别为2.7 μM和5.2 μM。
Prucalopride succinate (琥珀酸普芦卡必利) 是5-HT4受体选择高亲和性激动剂，对5-HT4a和5-HT4b的pKi值分别为8.6和8.1。
Prucalopride琥珀酸盐是5-HT4受体选择高亲和性激动剂，对5-HT4a和5-HT4b的pKi值分别为8.6和8.1。
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