ITI-214 (free base)是一种GX的PDE1YZ剂, 对其它PDE家族成员, 以及酶, 受体, 转运体, 和离子通道, 具有极高的选择性, YZPDE1活性 (Ki为58 pM)。
ITI-214是一种GX的PDE1YZ剂, 对其它PDE家族成员, 以及酶, 受体, 转运体, 和离子通道, 具有极高的选择性, YZPDE1活性 (Ki为58 pM)。
Ko 143是高活性乳腺癌耐药蛋白多药转运通道（BCRP）YZ剂，EC90为26 nM，比对 P-gp和MRP-1转运通道的YZ性高200倍以上。
Ko 143是高活性乳腺癌耐药蛋白多药转运通道（BCRP）YZ剂，EC90为26 nM，比对 P-gp和MRP-1转运通道的YZ性高200倍以上。
YHO-13177是高活性乳腺癌耐药蛋白多药转运通道（BCRP）YZ剂，可增强SN-38活性且对P-gp无作用。
YHO-13177是高活性乳腺癌耐药蛋白多药转运通道（BCRP）YZ剂，可增强SN-38活性且对P-gp无作用。
AR-C155858是新型的高活性单羧酸转运蛋白（MCT）YZ剂，对MCT1和MCT2的Ki分别为2.3和<10 nM，对MCT4无活性。
AR-C155858是新型的高活性单羧酸转运蛋白（MCT）YZ剂，对MCT1和MCT2的Ki分别为2.3和<10 nM，对MCT4无活性。
BYL719是高活性、高选择性PI3K_alpha_YZ剂，IC50为5 nM，对PI3K_beta_/_gamma_/_delta_活性极低或无活性。
Ki8751是高活性VEGFR2选择性YZ剂，IC50为0.9 nM，比对c-Kit，PDGFRα和FGFR-2的YZ性高40倍，对EGFR，HGFR和 InsR几乎无活性。
Ki8751是高活性VEGFR2选择性YZ剂，IC50为0.9 nM，比对c-Kit，PDGFRα和FGFR-2的YZ性高40倍，对EGFR，HGFR和 InsR几乎无活性。
MK-4827(Niraparib)甲苯磺酸盐是高活性PARP1/PARP2YZ剂，IC50分别为3.8 nM/2.1 nM，在BRCA-1和BRCA-2突变型肿瘤细胞中具有很好的活性，比对PARP3，V-PARP和Tank1的YZ性高330倍以上。
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