OSI-420 (Desmethyl Erlotinib,CP-473420)是erlotinib的活性代谢物，是口服活性的EGFRYZ剂，对人EGFR和EGFR自磷酸化的IC50分别为2和20 nM。
OSI-420 (Desmethyl Erlotinib,CP-473420)是erlotinib的活性代谢物，是口服活性的EGFRYZ剂，对人EGFR和EGFR自磷酸化的IC50分别为2和20 nM。
NMS-1286937(NMS-P937)是选择性的口服生物相容性PLK1YZ剂，IC50为2 nM，具有抗肿瘤活性，对PLK2和PLK3无活性。
NMS-1286937(NMS-P937)是选择性的口服生物相容性PLK1YZ剂，IC50为2 nM，具有抗肿瘤活性，对PLK2和PLK3无活性。
RO4987655(CH-4987655)是口服活性的MAP2K1/MEK1YZ剂，IC50为5.2 nM，具有抗肿瘤活性。
RO4987655(CH-4987655)是口服活性的MAP2K1/MEK1YZ剂，IC50为5.2 nM，具有抗肿瘤活性。
BMS-833923 (XL-139)是口服生物相容性的SmoothenedYZ剂，有抗肿瘤活性，能剂量依赖性YZBODIPY cyclopamine与SMO的结合，IC50为21 nM。
BMS-833923 (XL-139)是口服生物相容性的SmoothenedYZ剂，有抗肿瘤活性，能剂量依赖性YZBODIPY cyclopamine与SMO的结合，IC50为21 nM。
Refametinib (RDEA119, BAY 86-9766)是口服生物相容性的MEKYZ剂，对MEK1和MEK2的IC50分别为19 nM和47 nM，有抗肿瘤活性。
VX-11e是口服生物相容性的ERKYZ剂，有抗肿瘤活性。
MI-773 是人双微体2（HDM2）口服拮抗剂，有抗肿瘤活性。
LCL161是口服生物相容性的SMAC模拟物，是凋亡蛋白YZ因子YZ剂，具有抗肿瘤活性。
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