GSK-J2是GSK-J1的同分异构体，对JMJD3的YZ性极低（IC50 > 100 _mu_M），常作为GSK-J1体外实验的阴性对照。GSK-J1是人H3K27me3脱甲基酶选择性YZ剂。
GSK-J2是GSK-J1的同分异构体，对JMJD3的YZ性极低（IC50 > 100 μM），常作为GSK-J1体外实验的阴性对照。GSK-J1是人H3K27me3脱甲基酶选择性YZ剂。
UNC0379是一个选择性、底物竞争性SETD8赖氨酸甲基转移酶YZ剂，IC50值为7.3_plusmn_1.0uM，对其他15种甲基转移酶有很好的选择性。
UNC0379是一个选择性、底物竞争性SETD8赖氨酸甲基转移酶YZ剂，IC50值为7.3(plusmn)1.0uM，对其他15种甲基转移酶有很好的选择性。
EPZ-005687是EZH2选择性YZ剂，Ki为24 nM，比作用于EZH1选择性高50倍，对其它15种甲基转移酶有500倍的选择性。
EPZ-005687是EZH2选择性YZ剂，Ki为24 nM，比作用于EZH1选择性高50倍，对其它15种甲基转移酶有500倍的选择性。
UNC0379 trifluoroacetate是组蛋白赖氨酸甲基转移酶SETD8选择性YZ剂，IC50值为7.3_plusmn_1.0uM，对其他15种甲基转移酶无作用。
LLY-507是一种SMYD2YZ剂，IC50<15 nM，比YZ其他甲基转移酶和非甲基转移酶靶点选择性高100多倍。
UNC0379 trifluoroacetate是组蛋白赖氨酸甲基转移酶SETD8选择性YZ剂，IC50值为7.3_plusmn_1.0uM，对其他15种甲基转移酶无作用。
EPZ015666是选择性口服活性PRMT5甲基转移酶YZ剂，Ki值为5nM，对其他PMTs活性无。
GSK343是高活性EZH2选择性YZ剂，IC50为4 nM，比对EZH1和其它组蛋白甲基化转移酶的YZ性高60倍和超过1000倍。
GSK343是高活性EZH2选择性YZ剂，IC50为4 nM，比对EZH1和其它组蛋白甲基化转移酶的YZ性高60倍和超过1000倍。
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