TAK-779是高活性非肽类CCR5选择性拮抗剂，IC50为1.4 nM，还能YZHIV-1的Ba-L株在MAGI-CCR5和PBMC中的复制，EC50 分别为1.2和3.7 nM。
TAK-779是高活性非肽类CCR5选择性拮抗剂，IC50为1.4 nM，还能YZHIV-1的Ba-L株在MAGI-CCR5和PBMC中的复制，EC50 分别为1.2和3.7 nM。
MK-0974(Telcagepant)是口服生物相容性的，高活性CGRP受体选择性拮抗剂，对人和恒河猴CGRP受体的Ki分别为0.77 nM 和1.2 nM，比对犬和鼠CGRP受体的YZ性高1500倍。
MK-3207是口服生物相容性的CGRP受体高活性拮抗剂，IC50和Ki分别为0.12 nM和0.024 nM，对AM1，AM2，CTR和AMY3的YZ性较弱。
Cediranib (AZD2171)是VEGFR(KDR)高活性YZ剂，IC50为<1 nM，还能YZFlt1和4，IC50分别为5 nM和≤3 nM，对c-Kit 和PDGFR_beta_有相似活性，比对PDGFR-，CSF-1R和Flt3的YZ性强36倍，110倍和>1000倍。
Cediranib (AZD2171)是VEGFR(KDR)高活性YZ剂，IC50为<1 nM，还能YZFlt1和4，IC50分别为5 nM和≤3 nM，对c-Kit 和PDGFRβ有相似活性，比对PDGFR-，CSF-1R和Flt3的YZ性强36倍，110倍和>1000倍。
MK-4827(Niraparib)甲苯磺酸盐是高活性PARP1/PARP2YZ剂，IC50分别为3.8 nM/2.1 nM，在BRCA-1和BRCA-2突变型肿瘤细胞中具有很好的活性，比对PARP3，V-PARP和Tank1的YZ性高330倍以上。
MK-4827(Niraparib)是高活性PARP1/PARP2YZ剂，IC50分别为3.8 nM/2.1 nM，在BRCA-1和BRCA-2突变型肿瘤细胞中具有很好的活性，比对PARP3，V-PARP和Tank1的YZ性高330倍以上。
MK-4827(Niraparib)盐酸盐是高活性PARP1/PARP2YZ剂，IC50分别为3.8 nM/2.1 nM，在BRCA-1和BRCA-2突变型肿瘤细胞中具有很好的活性，比对PARP3，V-PARP和Tank1的YZ性高330倍以上。
Torin 2是高活性mTOR选择性YZ剂，IC50为0.25 nM，比对PI3K的YZ性强800倍，有较好的药代动力学特性，还能YZATM，ATR和DNA-PK，EC50分别为28 nM，35 nM和118 nM。
Torin 2是高活性mTOR选择性YZ剂，IC50为0.25 nM，比对PI3K的YZ性强800倍，有较好的药代动力学特性，还能YZATM，ATR和DNA-PK，EC50分别为28 nM，35 nM和118 nM。
PI103是高活性PI3KYZ剂，对p110alpha，p110beta，p110delta和p110gamma的IC50分别为2 nM，3 nM，3 nM和15 nM，对mTOR和DNA-PK的IC50分别为30 nM和23 nM。
本产品信息由（厦门慧嘉生物科技有限公司）为您提供，内容包括（TAK-779是高活性非肽类CCR5选择性拮抗剂，IC50为1.4 nM，还能YZHIV-1的Ba-L株在MAGI-CCR5和PBMC中的复制，EC50 分别为1.2和3.7 nM。）的品牌、型号、技术参数、详细介绍等；如果您想了解更多关于（TAK-779是高活性非肽类CCR5选择性拮抗剂，IC50为1.4 nM，还能YZHIV-1的Ba-L株在MAGI-CCR5和PBMC中的复制，EC50 分别为1.2和3.7 nM。）的信息，请直接联系供应商，给供应商留言。若当前页面内容侵犯到您的权益，请及时告知我们，我们将马上修改或删除。
沪公网安备 31011502008050号
