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Chlorprothixene (氯普噻吨) 对多巴胺和组胺受体有高度的亲和力，对D1，D2，D3，D5，H1，5-HT2，5-HT6和5-HT7的Ki分别为18 nM，2.96 nM，4.56 nM，9 nM，3.75 nM，9.4 nM，3 nM和5.6 nM。
Chlorprothixene (氯普噻吨) 对多巴胺和组胺受体有高度的亲和力，对D1，D2，D3，D5，H1，5-HT2，5-HT6和5-HT7的Ki分别为18 nM，2.96 nM，4.56 nM，9 nM，3.75 nM，9.4 nM，3 nM和5.6 nM。
Chlorprothixene对多巴胺和组胺受体有高度的亲和力，对D1，D2，D3，D5，H1，5-HT2，5-HT6和5-HT7的Ki分别为18 nM，2.96 nM，4.56 nM，9 nM，3.75 nM，9.4 nM，3 nM和5.6 nM。
Perphenazine 是一种典型的抗精神病药物, YZ5-HT2A 受体(5-HT2A), Alpha-1A肾上腺素受体(α1A), 多巴胺受体D2/D3, D2L, 和组胺 H1 受体 (H1), Ki值分别为5.6, 10, 0.765/0.13, 3.4, 和 8 nM.
Azatadine是组胺受体和胆碱受体YZ剂，IC50分别为6.5 nM和10 nM。
Azatadine马来酸氢盐是组胺受体和胆碱受体YZ剂，IC50分别为6.5 nM和10 nM。
Azatadine马来酸氢盐是组胺受体和胆碱受体YZ剂，IC50分别为6.5 nM和10 nM。
Azatadine是组胺受体和胆碱受体YZ剂，IC50分别为6.5 nM和10 nM。
UNC0642是一种有效的选择性G9a/GLPYZ剂, YZ组胺H3受体和sigma-2 受体, Ki分别为45 nM 和 900 nM。
FR180204是ATP竞争性ERK1和ERK2YZ剂，Ki分别为0.31 uM和0.14 uM，IC50则分别为0.51 _mu_M和0.33 _mu_M。
AV-412(MP-412)是EGFR和ErbB2的双重YZ剂，能YZ突变型EGFR（L858R和T790M，IC50分别为0.51 nM和0.79 nM），还能YZEGFR和ErbB2的自磷酸化，IC50分别为43和282 nM。
CUDC-907是I型PI3K和I、II型HDA的双重CYZ剂，对PI3Kα/β/δ的IC50分别为19/54/39 nM，对HDAC1/2/3/10的IC50分别为1.7/5.0/1.8/2.8 nM。
Dasatinib (达沙替尼; BMS-354825) 是Abl/ Src的双重YZ剂，IC50分别为＜1 nM和0.8 nM，还YZc-Kit（野生型）、c-Kit (D816V)，IC50分别为79 nM和37 nM。
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