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PF-04447943是可通透脑屏障的PDE9选择性YZ剂，对人，恒河猴和鼠的重组型PDE9的Ki分别为2.8，4.5和18 nM，相对于PDE1-8和10-11，PF-04447943对PDE9有更高的YZ性。
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MK-0974(Telcagepant)是口服生物相容性的，高活性CGRP受体选择性拮抗剂，对人和恒河猴CGRP受体的Ki分别为0.77 nM 和1.2 nM，比对犬和鼠CGRP受体的YZ性高1500倍。
FR180204是ATP竞争性ERK1和ERK2YZ剂，Ki分别为0.31 uM和0.14 uM，IC50则分别为0.51 _mu_M和0.33 _mu_M。
AV-412(MP-412)是EGFR和ErbB2的双重YZ剂，能YZ突变型EGFR（L858R和T790M，IC50分别为0.51 nM和0.79 nM），还能YZEGFR和ErbB2的自磷酸化，IC50分别为43和282 nM。
CUDC-907是I型PI3K和I、II型HDA的双重CYZ剂，对PI3Kα/β/δ的IC50分别为19/54/39 nM，对HDAC1/2/3/10的IC50分别为1.7/5.0/1.8/2.8 nM。
Dasatinib (达沙替尼; BMS-354825) 是Abl/ Src的双重YZ剂，IC50分别为＜1 nM和0.8 nM，还YZc-Kit（野生型）、c-Kit (D816V)，IC50分别为79 nM和37 nM。
Dasatinib hydrochloride (达沙替尼盐酸盐; BMS-354825) 是Abl/ Src的双重YZ剂，IC50分别为＜1 nM和0.8 nM，还YZc-Kit（野生型）、c-Kit (D816V)，IC50分别为79 nM和37 nM。
FR180204是ATP竞争性ERK1和ERK2YZ剂，Ki分别为0.31 uM和0.14 uM，IC50则分别为0.51 μM和0.33 μM。
AV-412(MP-412)是EGFR和ErbB2的双重YZ剂，能YZ突变型EGFR（L858R和T790M，IC50分别为0.51 nM和0.79 nM），还能YZEGFR和ErbB2的自磷酸化，IC50分别为43和282 nM。
Dasatinib（BMS-354825）盐酸盐是Abl/ Src的双重YZ剂，IC50分别为＜1 nM和0.8 nM，还YZc-Kit（野生型）、c-Kit (D816V)，IC50分别为79 nM和37 nM。
Dasatinib（BMS-354825）是Abl/ Src的双重YZ剂，IC50分别为＜1 nM和0.8 nM，还YZc-Kit（野生型）、c-Kit (D816V)，IC50分别为79 nM和37 nM。
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