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SAR131675是VEGFR3YZ剂，IC50和Ki分别为23 nM和12 nM，比对VEGFR1和2的YZ性高50倍和10倍，对Akt1，CDKs，PLK1，EGFR，IGF-1R，c-Met和Flt2则几乎无活性。
Cediranib (AZD2171)是VEGFR(KDR)高活性YZ剂，IC50为<1 nM，还能YZFlt1和4，IC50分别为5 nM和≤3 nM，对c-Kit 和PDGFR_beta_有相似活性，比对PDGFR-，CSF-1R和Flt3的YZ性强36倍，110倍和>1000倍。
Cediranib (AZD2171)是VEGFR(KDR)高活性YZ剂，IC50为<1 nM，还能YZFlt1和4，IC50分别为5 nM和≤3 nM，对c-Kit 和PDGFRβ有相似活性，比对PDGFR-，CSF-1R和Flt3的YZ性强36倍，110倍和>1000倍。
Bay 60-7550是高活性PDE2YZ剂，对牛和人PDE2的IC50分别为2.0 nM和4.7 nM，比对PDE1的YZ性强50倍，比对PDE5，PDE3B，PDE4B，PDE7B，PDE8A，PDE9A，PDE10A和PDE11A的YZ性强100倍。
Bay 60-7550是高活性PDE2YZ剂，对牛和人PDE2的IC50分别为2.0 nM和4.7 nM，比对PDE1的YZ性强50倍，比对PDE5，PDE3B，PDE4B，PDE7B，PDE8A，PDE9A，PDE10A和PDE11A的YZ性强100倍。
JNJ-7706621是CDKYZ剂，对CDK1/2的YZ性，对应的IC50分别为9 nM/4 nM，比对CDK3/4/6的YZ性强超过6倍，对Aurora A/B有YZ性，而对Plk1和Wee1无活性。
JNJ-7706621是CDKYZ剂，对CDK1/2的YZ性，对应的IC50分别为9 nM/4 nM，比对CDK3/4/6的YZ性强超过6倍，对Aurora A/B有YZ性，而对Plk1和Wee1无活性。
Torin 2是高活性mTOR选择性YZ剂，IC50为0.25 nM，比对PI3K的YZ性强800倍，有较好的药代动力学特性，还能YZATM，ATR和DNA-PK，EC50分别为28 nM，35 nM和118 nM。
Torin 2是高活性mTOR选择性YZ剂，IC50为0.25 nM，比对PI3K的YZ性强800倍，有较好的药代动力学特性，还能YZATM，ATR和DNA-PK，EC50分别为28 nM，35 nM和118 nM。
NVP-BGJ398(BGJ-398)是泛FGFR特异性YZ剂，对FGFR1，FGFR2和FGFR3的IC50分别为0.9，1.4和1 nM，比对FGFR4和VEGFR2的YZ性高40倍以上，对Abl，Fyn，Kit，Lck，Lyn和Yes几乎无活性。
NVP-BGJ398(BGJ-398)是泛FGFR特异性YZ剂，对FGFR1，FGFR2和FGFR3的IC50分别为0.9，1.4和1 nM，比对FGFR4和VEGFR2的YZ性高40倍以上，对Abl，Fyn，Kit，Lck，Lyn和Yes几乎无活性。
MK-0974(Telcagepant)是口服生物相容性的，高活性CGRP受体选择性拮抗剂，对人和恒河猴CGRP受体的Ki分别为0.77 nM 和1.2 nM，比对犬和鼠CGRP受体的YZ性高1500倍。
MK-4827(Niraparib)甲苯磺酸盐是高活性PARP1/PARP2YZ剂，IC50分别为3.8 nM/2.1 nM，在BRCA-1和BRCA-2突变型肿瘤细胞中具有很好的活性，比对PARP3，V-PARP和Tank1的YZ性高330倍以上。
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