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Bay 60-7550是高活性PDE2YZ剂，对牛和人PDE2的IC50分别为2.0 nM和4.7 nM，比对PDE1的YZ性强50倍，比对PDE5，PDE3B，PDE4B，PDE7B，PDE8A，PDE9A，PDE10A和PDE11A的YZ性强100倍。
Cediranib (AZD2171)是VEGFR(KDR)高活性YZ剂，IC50为<1 nM，还能YZFlt1和4，IC50分别为5 nM和≤3 nM，对c-Kit 和PDGFR_beta_有相似活性，比对PDGFR-，CSF-1R和Flt3的YZ性强36倍，110倍和>1000倍。
Cediranib (AZD2171)是VEGFR(KDR)高活性YZ剂，IC50为<1 nM，还能YZFlt1和4，IC50分别为5 nM和≤3 nM，对c-Kit 和PDGFRβ有相似活性，比对PDGFR-，CSF-1R和Flt3的YZ性强36倍，110倍和>1000倍。
Bay 60-7550是高活性PDE2YZ剂，对牛和人PDE2的IC50分别为2.0 nM和4.7 nM，比对PDE1的YZ性强50倍，比对PDE5，PDE3B，PDE4B，PDE7B，PDE8A，PDE9A，PDE10A和PDE11A的YZ性强100倍。
Bay 60-7550是高活性PDE2YZ剂，对牛和人PDE2的IC50分别为2.0 nM和4.7 nM，比对PDE1的YZ性强50倍，比对PDE5，PDE3B，PDE4B，PDE7B，PDE8A，PDE9A，PDE10A和PDE11A的YZ性强100倍。
MK-0974(Telcagepant)是口服生物相容性的，高活性CGRP受体选择性拮抗剂，对人和恒河猴CGRP受体的Ki分别为0.77 nM 和1.2 nM，比对犬和鼠CGRP受体的YZ性高1500倍。
Ruxolitinib(INCB018424) S型对映体。 Ruxolitinib(INCB018424)是DY个进入临床的高活性JAK1和2选择性YZ剂，IC50分别为3.3 nM和2.8 nM，比对JAK3的YZ性高130倍以上。
MK-4827(Niraparib)甲苯磺酸盐是高活性PARP1/PARP2YZ剂，IC50分别为3.8 nM/2.1 nM，在BRCA-1和BRCA-2突变型肿瘤细胞中具有很好的活性，比对PARP3，V-PARP和Tank1的YZ性高330倍以上。
MK-4827(Niraparib)是高活性PARP1/PARP2YZ剂，IC50分别为3.8 nM/2.1 nM，在BRCA-1和BRCA-2突变型肿瘤细胞中具有很好的活性，比对PARP3，V-PARP和Tank1的YZ性高330倍以上。
MK-4827(Niraparib)盐酸盐是高活性PARP1/PARP2YZ剂，IC50分别为3.8 nM/2.1 nM，在BRCA-1和BRCA-2突变型肿瘤细胞中具有很好的活性，比对PARP3，V-PARP和Tank1的YZ性高330倍以上。
Torin 2是高活性mTOR选择性YZ剂，IC50为0.25 nM，比对PI3K的YZ性强800倍，有较好的药代动力学特性，还能YZATM，ATR和DNA-PK，EC50分别为28 nM，35 nM和118 nM。
Ruxolitinib(INCB018424) S型对映体。 Ruxolitinib(INCB018424)是DY个进入临床的高活性JAK1和2选择性YZ剂，IC50分别为3.3 nM和2.8 nM，比对JAK3的YZ性高130倍以上。
Torin 2是高活性mTOR选择性YZ剂，IC50为0.25 nM，比对PI3K的YZ性强800倍，有较好的药代动力学特性，还能YZATM，ATR和DNA-PK，EC50分别为28 nM，35 nM和118 nM。
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