仪器网
产品库
BMS-754807是可逆的IGF-1R/InsRYZ剂，IC50分别为1.8 nM/1.7 nM，对Met，Aurora A/B，TrkA/B和Ron的YZ性较弱，对Flt3，Lck，MK2，PKA和PKC几乎无活性。
Ki16425是竞争性的可逆的LPA拮抗剂，对LPA1，LPA2和LPA3的Ki分别为0.34 μM，6.5 μM和0.93 μM，而对LPA4，LPA5和LPA6无活性。
BMS-754807是可逆的IGF-1R/InsRYZ剂，IC50分别为1.8 nM/1.7 nM，对Met，Aurora A/B，TrkA/B和Ron的YZ性较弱，对Flt3，Lck，MK2，PKA和PKC几乎无活性。
Ki16425是竞争性的可逆的LPA拮抗剂，对LPA1，LPA2和LPA3的Ki分别为0.34 μM，6.5 μM和0.93 μM，而对LPA4，LPA5和LPA6无活性。
GSK1070916是可逆的ATP竞争性Aurora B和CYZ剂，IC50分别为3.5 nM和6.5 nM。而对于Aurora A-TPX2复合物的IC50则为490 nM。
Cediranib (AZD2171)是VEGFR(KDR)高活性YZ剂，IC50为<1 nM，还能YZFlt1和4，IC50分别为5 nM和≤3 nM，对c-Kit 和PDGFR_beta_有相似活性，比对PDGFR-，CSF-1R和Flt3的YZ性强36倍，110倍和>1000倍。
GSK1070916是可逆的ATP竞争性Aurora B和CYZ剂，IC50分别为3.5 nM和6.5 nM。而对于Aurora A-TPX2复合物的IC50则为490 nM。
Cediranib (AZD2171)是VEGFR(KDR)高活性YZ剂，IC50为<1 nM，还能YZFlt1和4，IC50分别为5 nM和≤3 nM，对c-Kit 和PDGFRβ有相似活性，比对PDGFR-，CSF-1R和Flt3的YZ性强36倍，110倍和>1000倍。
AktYZ剂VIII是可渗透入细胞的喹喔啉类化合物，可逆且选择性地YZAkt1，Akt2和Akt3，IC50分别为58 nM，210 nM和2.12_mu_M。
NG 52 (Compound 52 )是可渗透入细胞的，可逆的，非ATP竞争性的细胞周期调节激酶Cdc28p和Pho85p激酶YZ剂，IC50分别为7 μM和2 μM。
KRN-633是可渗透细胞的，可逆的。ATP竞争性VEGFRYZ剂，对VEGFR-1，VEGFR-2和VEGFR-3的IC50分别为170 nM，160 nM和125 nM。
NG 52 (Compound 52 )是可渗透入细胞的，可逆的，非ATP竞争性的细胞周期调节激酶Cdc28p和Pho85p激酶YZ剂，IC50分别为7 μM和2 μM。
KRN-633是可渗透细胞的，可逆的。ATP竞争性VEGFRYZ剂，对VEGFR-1，VEGFR-2和VEGFR-3的IC50分别为170 nM，160 nM和125 nM。
本产品信息由（厦门慧嘉生物科技有限公司）为您提供，内容包括（BMS-754807是可逆的IGF-1R/InsRYZ剂，IC50分别为1.8 nM/1.7 nM，对Met，Aurora A/B，TrkA/B和Ron的YZ性较弱，对Flt3，Lck，MK2，PKA和PKC几乎无活性。）的品牌、型号、技术参数、详细介绍等；如果您想了解更多关于（BMS-754807是可逆的IGF-1R/InsRYZ剂，IC50分别为1.8 nM/1.7 nM，对Met，Aurora A/B，TrkA/B和Ron的YZ性较弱，对Flt3，Lck，MK2，PKA和PKC几乎无活性。）的信息，请直接联系供应商，给供应商留言。若当前页面内容侵犯到您的权益，请及时告知我们，我们将马上修改或删除。
沪公网安备 31011502008050号
