试剂盒名称 | 免疫核糖核酸ELISA试剂盒,Irna酶免试剂盒 | |
规格 | 48T/96T |
品Pai | 江莱生物 |
检测方法 | ELISA酶联免疫法 |
检测波长 | 450nm |
样本 | 血清、血浆、细胞上清液等 |
样本体积 | 50~100ul |
研究领域 | 神经生物学、新陈代谢、免疫学等 |
使用范围 | 仅用于科研实验 |
保存 | 2~8℃,避光保存 |
免疫核糖核酸ELISA试剂盒,Irna酶免试剂盒操作流程如下:
1,试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。
2,实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
3,不用的其它试剂应包装好或盖好。
4,使用一次性的吸头以免交叉污染,避免使用带金属部分的加样器。
5,使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
6,洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
7,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。
8,严格按照免疫核糖核酸ELISA试剂盒,Irna酶免试剂盒说明书的操作方法进行操作。说明书以英文说明书为主
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免疫核糖核酸ELISA试剂盒,Irna酶免试剂盒基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性,酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性,又保留酶的活性。在测定时,受检标本(测定其中的抗体或抗原)与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体,也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后,底物被酶催化成为有色产物,产物的量与标本中受检物质的量直接相关,故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高,间接地放大了免疫反应的结果,使测定方法达到很高的敏感度。 ELISA可用于测定抗原,也可用于测定抗体。
免疫核糖核酸ELISA试剂盒,Irna酶免试剂盒相关Elisa试剂盒问题答疑:
ELISA试剂盒用户:ELISA试剂盒是否可以重复用?江莱生物解答:试剂盒不可以重复用的,因为板孔上的抗体做过一次之后就已经结合掉了,要重复做的话,肯定只能买新的试剂盒。至于说稳定性差,我个人认为不是手法问题,因为试剂盒在大量操作的时候是比较简单的,最起码在同一个人操作的时候,一般不会出现太大的偏差。
ELISA试剂盒用户:ELISA试剂盒是检测含量还是生物活性?江莱生物解答:ELISA检测的是抗原的空间结构的抗原性,并不代表活性,细胞因子的活性测定有另外专门的实验方法,需要培养细胞因子的敏感细胞,根据细胞的生理变化而确定细胞因子的生物学活性.
ELISA试剂盒用户:ELISA试剂盒被放在了常温怎么办?江莱生物解答:应该保存在2-8℃ 低温。
ELISA试剂盒用户:elisa试剂盒检测范围什么意思? 江莱生物解答:比如试剂盒检测蛋白质的浓度范围是10--100nmol/ml,而你的三个样品浓度为100,200,和300.那么你检测到的数值是一样的,都是试剂盒检测的ZD值100。
ELISA试剂盒用户:我想ELISA试剂盒用户一下,标准品浓度与标准品吸光度值之间是不是线性回归?检测出来的吸光度很低一般都存在哪些原因?大部分在0.08左右?(大鼠5羟色胺(5-HT)Elisa试剂盒) 江莱生物解答:是线性回归。检测出来的值比较低,样本、稀释、操作等,原因很多,但只要在可操作范围就行。
ELISA试剂盒用户:elisa方法的不测人血小板第四因子里IgG抗体的滴度吗? 江莱生物解答:ELISA不测滴度的,荧光法可以测。
ELISA试剂盒用户:样本怎么保存? 江莱生物解答:当天要用的样本保存4℃。隔天样本-20℃(近期一个月左右要用的样本), 长期保存样本-70℃(一年或者更长时间多久都可以用)避免反复冻融。
ELISA试剂盒用户:那我们算出来的ACH含量为什么出现负值? 江莱生物解答:说明个别样本的浓度很低,当浓度接近第6个点的时候,直线方程就有可能计算出负值。
温馨提示:不可用于临床ZL。