人喉癌上皮细胞细胞如何选用培养基?培养某一类型细胞没有固定的培养条件。在MEM中培养的细胞,很可能在DMEM或M199中同样很容易生长。总之,MEM做粘附细胞培养、RPMI-1640做悬浮细胞培养是一个好的开始
资源名称 Hep-2
种属 人喉癌上皮细胞
形态 上皮样
培养方法
培养基 DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS
传代方法 1:3传代,2-3天传一代
生长特性 贴壁生长
存储条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
规格:人喉癌上皮细胞细胞70%密度的25cm2培养瓶的细胞一瓶
特点:细胞代数为2-3代
包装:内层无菌自封袋;专用防压泡沫盒;外层防压保温气泡袋;说明书
细胞来源:ATCC
| 规格 | | 培养基 | | 运输 | | 保存 |
| 1×106个/管 | | 详见说明书 | | 复苏运输 | | 液氮保存 |
质量控制: 人喉癌上皮细胞细胞经过了检测,不含有细菌、真菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原体。
培养条件:37℃,5% CO2,PH值7.2~7.4,无菌恒温培养。
用途: 本产品只提供给进一步的科研使用,不可应用于ZL等其他方面。
细胞相关操作(注意:细胞操作都需严格按照无菌操作)
收到复苏好的贴壁细胞的处理方法:
1. 先从外包装盒拿出人喉癌上皮细胞细胞瓶,在细胞瓶表面喷一层酒精,并小心去掉封口膜;
2. 在显微镜下观察细胞状态,并确定是否染菌,如有染菌,请立即拍照,并将细胞丢掉;
3. 将培养瓶置于37°C,5% CO2的无菌培养箱中培养4-6小时;
4. 倒掉多余的培养基,留正常体积的培养基;
5. 重新将培养瓶置于37°C,5% CO2的无菌培养箱中培养过夜
6. 第二天传代。
收到冻存细胞的处理方法:
1.37°C水浴预热培养基;
2.从液氮中取出人喉癌上皮细胞细胞迅速放入37°C水浴快速解冻(解冻后不要继续暖细胞);
3.在超净台中加入5ml培养基重悬细胞,1000rpm离心5min;
4.弃上清,加入5ml培养基重悬细胞后转入T25培养瓶中,轻轻晃匀;
5.置于37°C,5% CO2培养箱中培养(培养瓶盖没有透气孔的话,瓶盖不要拧太紧);
6.第二天,用新鲜的培养基给人喉癌上皮细胞细胞换液后继续培养。
MA-782(小鼠乳腺癌细胞) 5×10?cells/T25培养瓶
LTEP-a-2(人肺腺癌细胞) 5×10?cells/T25培养瓶
LS 174T(人结肠腺癌细胞) 5×10?cells/T25培养瓶
LoVo(人结肠癌细胞) 5×10?cells/T25培养瓶
LNCaP clone FGC(人前列腺癌细胞) 5×10?cells/T25培养瓶
LM/TK(LMTK-)(小鼠胸腺激酶缺陷细胞) 5×10?cells/T25培养瓶
LLC-MK2(恒河猴肾细胞) 5×10?cells/T25培养瓶
LLC(小鼠肺癌细胞) 5×10?cells/T25培养瓶
Li-7(人肝癌细胞) 5×10?cells/T25培养瓶
Lec1(仓鼠卵巢细胞) 5×10?cells/T25培养瓶
NCTC clone 929 [L cell, L-929, derivative of Strain L](小鼠成纤维细胞) 5×10?cells/T25培养瓶
L6(大鼠成肌细胞) 5×10?cells/T25培养瓶