KFS136 神经元示踪剂—荧光金

神经元示踪剂—荧光金北京价格

编号：KFS136

规格：1mg

产地：国产|进口

品Pai：百奥莱博

英文名：Fluoro-Gold



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·kFluor555-EdU法细胞增殖检测试剂盒(流式)

编号：KFS342

规格：10T|20T|50T

kFlour555 Click-iT EdU 流式检测试剂盒,细胞增殖检测是评估细胞健康程度、遗传毒性及抗肿瘤药物效果的基础实验手段。精确的检测细胞增殖方法是BrdU法。EdU法检测试剂盒是brdu方法的革命性突破。EdU（5-溴-2-脱氧尿嘧啶）试剂盒是一种嘧啶类似物，可以在DNA合成期整合入DNA双链。EdU法检测是基于“点击”反应，一种由铜催化的叠氮化合物和炔烃的原子共价反应。本试剂盒中，EdU试剂含有炔烃，而kFlour555染料试剂含有叠氮化合物。点击法的EdU标记增殖快速有效，易于使用。只需少量的叠氮化染料即可非常有效记出整合的EdU。标准化的戊二醛固定和去污剂促渗可以使检测试剂进入细胞，而brdu方法则需要DNA变性（如酸变性、热变性或者用Dnase消化）去暴露BrdU，从而方便BrdU抗体结合。



·细胞膜橙红色荧光探针(DiI)

编号：KFS151

英文名称：DiI

规格：10mg

长链二烷基羰花青化合物，特别是Dil（分子量933.88），广泛应用于固定和非固定的组织与细胞中，进行顺行或逆行的神经示踪分析。



Dil 不会影响细胞的活力、生长以及基本生理特性。Dil 标记运动神经元，可在培养基条件下持续跟踪长达四周，在体内长达一年。染料通过在质膜中的缓慢横向扩散均匀标记神经元，0.2~0.6mm/每天/固定标本，在活体组织里，可以达到6mm/每天。经过醛固定的组织，Dil 的扩增可以持续长达1~2 年。一般情况下未标记的染料不会向非标记的细胞转移，除非质膜被破坏，比如切片部位。



储存：-20℃，避光，有效期12个月。





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ARB12562 大鼠脂酰辅酶A合成酶(ACS)免费代测 Rat fatty acyl-coa synthetase,acs ELISA KIT

Ringer"s液(哺乳动物专用)   500ml

5′-腺苷一磷酸 L-Norvaline 61-19-8或149022-20-8

ARB10676 人血管紧张素Ⅶ(ANGⅦ)elisa检测 

凝血因子Ⅷ定性检测试剂盒(凝血块溶解法)   100T

BTN60602 柱式植物DNAOUT Column Plant DNAOUT

ARB13441 鸡白介素12(IL-12)Elisa方法检测 

ARB11232 人细胞毒素相关蛋白A(CAgA)酶免分析 Human cytotoxin-associated protein,caga ELISA KIT

L-甘-白二肽 Rhodamine 6G 869-19-2

F030437 胶体金标记山羊抗人IgG FC抗体 Polyclonal Goat Anti-Human IgG FC*GOLD

2-萘氧乙酸钠 2,4-Dimethyl-1H-pyrrole 10042-71-4

Lillie三价铁染色液   2×50ml

溴甲酚紫 5-Aminovaleric acid 115-40-2

ARB10835 人抗纺锤体抗体(MSA)检测服务 Human mitotic spindle appaRatus antibody,msa ELISA KIT

PY01-103  麦芽糖  250克  

BTN100833 PMSF溶液 PMSF Solution

ARB13201 小鼠胶原酶I(CollAgenAse I)ELISA代测服务 Mouse collagenase i ELISA KIT

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·免疫组化笔

编号：KFS001

规格：1 支



·微量丙二醛(MDA)测试盒／脂质过氧化物(LPO)测试盒

编号：KFS381

规格：50T|100T

本试剂盒是在原MDA 试剂盒针对一些含量特少的样本（比如培养细胞及细胞上清）测试效果不是太好的基础上改进的一种更为灵敏、简便的测试方法。



机体通过酶系统与非酶系统产生氧自由基，后者能攻击生物膜中的多不饱和脂肪酸（polyunsaturatedfatty acid, PUFA），引发脂质过氧化作用，并因此形成脂质过氧化物。如：醛基（丙二醛MDA）、酮基、羟基、羰基、氢过氧基或内过氧基，以及新的氧自由基等。脂质过氧化作用不仅把活性氧转化成活性化学剂，即非自由基性的脂类分解产物，而且通过链式或链式支链反应，放大活性氧的作用。因此，初始的一个活性氧能导致很多脂类分解产物的形成，这些分解产物中，一些是无害的，另一些则能引起细胞代谢及功能障碍，甚至死亡。氧自由基不但通过生物膜中多不饱和脂肪酸（PUFA）的过氧化引起细胞损伤，而且还能通过脂氢过氧化物的分解产物引起细胞损伤。因而测试MDA 的量常常可反映机体内脂质过氧化的程度，间接地反映出细胞损伤的程度。



MDA 的测定常常与SOD 的测定相互配合，SOD 活力的高低间接反应了机体清除氧自由基的能力，而MDA 的高低又间接反应了机体细胞受自由基攻击的严重程度，通过SOD 与MDA 的结果分析有助于医学、生物学、药理及工农业生产的发展。



过氧化脂质降解产物中的丙二醛（MDA）可与硫代巴比*(代"妥")酸（TBA）缩合，形成红色产物，在532nm处有Z大吸收峰。因底物为硫代巴比*(代"妥")酸（Thibabituric Acid TBA）所以此法称TBA 法。

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