100bp Plus DNA Ladder Marker(100,200,300,400,500,6

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、YL及其他非科研用途。
 

北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括100bp Plus DNA Ladder Marker(100,200,300,400,500,6在内的一系列分子生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。

产地：国产|进口
规格：250μl(50次)|500μl(100次)|1000μl(200次)
编号：ALH319
品Pai：百奥莱博
储运：4℃(长期保存请置于-20℃)。
浓度：750ng/5μl。
产品说明：
100bp Plus DNA Ladder Marker为已含有1×loading Buffer的DNA溶液，可取5μl直接电泳，使用方便。100bp Plus DNA Ladder Marker由DNA*(代"片")段5000bp、3000bp、2000bp、1500bp、1000bp、900bp、800bp、7 00bp、600bp、500bp、400bp、300bp、200bp以及100bp构成，其中500bp的DNA量为100ng，其余条带DNA量约为50ng。
该产品有如下优点： 
（1）2000bp，3000bp，5000bp可用于判断酶切后载体片段的大小；
（2）100bp Plus DNA Marker 的条带不仅用于判断PCR 片段的大小，而且可方便地判断酶切产物的大小

100bp Plus DNA Ladder Marker(100,200,300,400,500,6极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：

·AidRed(等于GelRed)核酸染料
编号：ALH429
英文名称：AidRed (equal to GelRed) nucleic acid dye
规格：500μl
产品介绍：
AidRed（等同于GelRed）是 Aidlab 公司开发的一种具有凝胶染色特性，并被设计为替换高毒性染色剂－溴化乙锭（EB）的红色荧光核酸染色剂。 因为AidRed 与EB有着相同的光谱特性（如图1），所以您可以在不改变任何成像系统的情况下用AidRed 替换EB。如果您目前使用的是SYBR（如SYBR Green 1/SYBR Gold)染色剂，并使用紫外透射器(UV transilluminator）来观察凝胶，那么您可以使用AidRed 替换SYBR染色剂，不需要更换现有的SYBR虑光片。然而，在488 nm 激光或类似可见光下AidRed 不能被充分地激发， 如果需要，我们建议您使用我们的AidGreen(Cat# EP1101)染色剂，其灵敏度与SYBR Green I一样，但其稳定性和可靠性远胜于后者。AidRed 既可用于前染(precast gel staining)，也可用于后染(post gel staining)。通常后染比前染能够获得更灵敏的特性，并能排除染色剂在电泳过程中对核酸条带分离造成任何影响的可能性。然而，前染较后染更为简单、经济，因为前染不需要额外的着色过程，并且染料用量更少。因此，假如灵敏度和条带清晰度不成问题，前染则是。我们强烈建议您尝试两种染色方法，以便根据您的需要选择ZJ的染色方法。概括而言，AidRed 在性能和可操作性方面均超过SYBR或EB。 通常，AidRed 最显著的特性是其在多种条件下的高灵敏性和稳定性。另外，与GelGreen 、 EvaGreen 一样，相对EB或SYBR，AidRed 诱导突变的能力极低。 AidRed Nucleic Acid Gel Stain, 10,000X in DMSO为浓缩的 AidRed溶液。用于前染时，可稀释10,000倍后使用；用于后染时，建议您稀释3,300倍后使用，见具体操作步骤。 
产品特点：
1.安全无毒： 独特的油性大分子特点使其不能穿透细胞膜进入细胞内，艾姆斯氏试验结果也表明该染料的 诱变性远小于 EB。 
2.灵敏度高：适用于各种大小片段的电泳染色，对核酸迁移的影响较小。 
3.稳定性高：适用于使用微波或其它加热方法制备琼脂糖凝胶；室温下在酸或碱缓冲液中极其稳定，耐光性强。 
4.信噪比高：样品荧光信号强，背景信号低。 
5.操作简单：在预制胶和电泳过程中不降解，可直接用可见光凝胶透射仪观察。 
6.适用范围广：可选择电泳前染色（胶染法）或电泳后染色（泡染法）；适用于琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶电泳；可用于 dsDNA、ssDNA或 RNA 染色。 
7.WM兼容：与EB有相同的光谱特性，无需改变滤光片及观察装置：标准的 EB 滤光片或 SYBR 滤光片都适用，使用与观察EB相同的普通紫外凝胶透射仪观察即可，在 300nm 紫外光附近可得到ZJ激发。但是AidRed不能被488 nm氩离子激光器或相似波长的可见光完全激发，因此不推荐使用此类激发装置的成像系统。对于此类装置，我们推荐您使用AidGreen(Cat# EP1101)染色剂，它和SYBR Green I的光谱相似，灵敏度相当，但更加稳定。


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乙二胺四乙酸二钠钙盐 Coumarin 23411-34-9
F020219 兔抗牛IgG抗体 Rabbit Anti-Bovine IgG
ARB12372 大鼠肾上腺髓质素(ADM)elisa检测 Rat adrenomedullin,adm ELISA KIT
BOC-D-丙氨酸 Pimaricin 7764-95-6
J0315 山羊抗人IgG(H+L)抗血清 1ml/10ml
CYB163061 兔抗羊IgG-FITC
DEPC水 β-Naphthoflavone
BTN121206 DNA稀释液 DNA Diluent
ARB10667 人血管紧张素Ⅱ受体1(ANGⅡR-1)代做ELISA实验 Human angiotension Ⅱ receptor 1,angⅡr-1 ELISA KIT
PY01-160  磷酸二氢钾(无水)  500克  
BTN130899 GAL指示剂培养基 GAL Indicator Medium
乙醇氧化酶 Taq plus DNA Polymerase 9073-63-6
L-谷氨酸-5-甲酯 Bismuth subcarbonate 1499-55-4
CYB163015 羊抗人C3-FITC
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·超纯全血总RNA快速提取试剂盒
编号：ALH005
英文名称：Ultra pure whole blood total RNA rapid extraction kit
规格：20次|50次
产品介绍：
改进的异硫氰酸胍/酚一步法裂解细胞和灭活RNA 酶， 然后总RNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜， 再通过一系列快速的漂洗－离心的步骤, 去蛋白液和漂洗液将细胞代谢物、蛋白等杂质去除， ZH低盐的RNase free water将纯净RNA从硅基质膜上洗脱。
产品特点：
1、离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界著名公司特制吸附膜，柱与柱之间吸附量差异极小，可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。
2、结合了异硫氰酸胍/酚一步法试剂稳定性好，纯度高和离心柱方便快捷的优点，不需要异3、丙醇沉淀和乙醇洗涤过程，RNA可以直接从离心柱上洗脱避免了过度干燥不易溶解问题。
独有的RL裂解液配方，可以有效的消除基因组污染。
4、多次漂洗去蛋白过程，提取RNA纯度更高。
5、有效的去除了5S在总RNA中含量，提高了纯度。

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