TEMPO/2,2,6,6-Tetramethyl-1-piperidinyloxy, Radical

用于醇类氧化的超高活性有机催化剂nor-AZADO

　 　9-Azanoradamantane N-oxyl (nor-AZADO)是一种稳定的硝酰自由基型催化剂，用于GX氧化醇，最初是由东北大学（日本）的lwabuchi教授开发的。与TEMPO相比，它 的硝酰自由基具有较小的空间位阻，从而提高了反应活性。Nor-AZADO是合成天然产物及医药中间体的有效工具。

◆特点

　　●　ZD添加量：小于0.003 mol％

　　●　具有空间位阻的二级醇羟基的氧化反应中，催化效果良好

　　●　用于醇类氧化的高活性有机催化剂

　　●　用于醇类的有氧氧化反应

　　●　大量供货

◆反应例

参考文献：

　　Hayashi, M., Sasano, Y., Nagasawa, S., Shibuya, M. and Iwabuchi, Y.: Chem. Pharm. Bull. 59, 1570 (2011).

参考文献

　　[a]  lwabuchi.Y:Chem.Pharm.Bull.61.1197(2013).

　　[b]  岩润好治：Wako Organic Square.29.2(2009).

　　[c]  岩润好治：Wako Organic Square.45.2(2013).

　　[d]  shibuya,M.Sasano.Y.,Tomizawa.M.Hamada.T.,Kozawa.M.Nagahama.N.and twabuchi,Y.:Synthesis.3418(2011).

　　[e]  Hayshi,M,Sasano,Y.,Nagasawa,S,Shibuya,M.and lwabuchi, Y,:Chem.Pharm.Bull.59.1570(2011).

　　[f]  Fujiwara,H,Kourogl,T.,Okano,K,and Tokuyama,H,:Angew,Chem,Int,Ed,,51.13062(2012).

◆有氧反应中催化剂活性的比较

◆催化剂用量的比较

参考文献

　　1.    Iwabuchi, Y., et al.: Chem. Pharm. Bull., 59, 1570 (2011).

　　2.    Iwabuchi. Y., et al.: Synthesis, 3418 (2011).

　　3.    Iwabuchi, Y.,: Chem. Pharm. Bull., 61, 1197 (2013).

◆AZADO催化剂

　　AZADOL®是日产化学工业有限公司的注册商标

　　◎　・・・　进行很好的反应
　　○　・・・　良好的反应
　　△　・・・　中程度的反应
　　×　・・・　不怎么反应

　　＊这是通常情况下的反应现象，根据其基质和反应系统，其反应性也会相应发生变化。