Refametinib (RDEA119, BAY 86-9766)是口服生物相容性的MEKYZ剂，对MEK1和MEK2的IC50分别为19 nM和47 nM，有抗肿瘤活性。
Refametinib (RDEA119, BAY 86-9766)是口服生物相容性的MEKYZ剂，对MEK1和MEK2的IC50分别为19 nM和47 nM，有抗肿瘤活性。
Ellipticine是一种有效的抗肿瘤剂, 具有多种作用机制, 作用于乳腺腺癌MCF-7, 白血病HL-60, 乳腺腺癌MCF-7, 白血病HL-60, 神经母细胞瘤IMR-32, 神经母细胞瘤UKF-NB-3, 神经母细胞瘤UKF-NB-4, 和成胶质细胞瘤U87MG细胞, IC50分别为为1.25±0.13, 0.67±0.06, 1.25±0.13, 0.67±0.06, 0.27±0.02, 0.44±0.03, 0.49±0.04, 和1.48±0.62 μM。
SCH900776是GX口服生物相容性的Chk1YZ剂，IC50为3 nM，对Chk2和CDK2的IC50则分别为1500 nM和160 nM。
SCH900776是GX口服生物相容性的Chk1YZ剂，IC50为3 nM，对Chk2和CDK2的IC50则分别为1500 nM和160 nM。
MK-3207是口服生物相容性的CGRP受体高活性拮抗剂，IC50和Ki分别为0.12 nM和0.024 nM，对AM1，AM2，CTR和AMY3的YZ性较弱。
MK-0974(Telcagepant)是口服生物相容性的，高活性CGRP受体选择性拮抗剂，对人和恒河猴CGRP受体的Ki分别为0.77 nM 和1.2 nM，比对犬和鼠CGRP受体的YZ性高1500倍。
NMS-1286937(NMS-P937)是选择性的口服生物相容性PLK1YZ剂，IC50为2 nM，具有抗肿瘤活性，对PLK2和PLK3无活性。
NMS-1286937(NMS-P937)是选择性的口服生物相容性PLK1YZ剂，IC50为2 nM，具有抗肿瘤活性，对PLK2和PLK3无活性。
Avagacestat (BMS-708163)是口服生物相容性γ-secretaseYZ剂，对Aβ40和Aβ42的IC50分别为0.3 nM和0.27 nM，比对Notch的YZ性强193倍。
MK-3207是口服生物相容性的CGRP受体拮抗剂，IC50和Ki分别为0.12 nM和0.024 nM，对AM1，AM2，CTR和AMY3的YZ性较弱。
BMS-833923 (XL-139)是口服生物相容性的SmoothenedYZ剂，有抗肿瘤活性，能剂量依赖性YZBODIPY cyclopamine与SMO的结合，IC50为21 nM。
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