GSK163090是一种有效的选择性5-HT1A/B/D受体拮抗剂,作用于HT1A/B/D和多巴胺D2/D3受体, pKi分别为9.4/8.5/9.7和6.3/6.7。
MK-0974(Telcagepant)是口服生物相容性的，高活性CGRP受体选择性拮抗剂，对人和恒河猴CGRP受体的Ki分别为0.77 nM 和1.2 nM，比对犬和鼠CGRP受体的YZ性高1500倍。
MK-3207是口服生物相容性的CGRP受体高活性拮抗剂，IC50和Ki分别为0.12 nM和0.024 nM，对AM1，AM2，CTR和AMY3的YZ性较弱。
Agomelatine (阿戈美拉汀) 是人和猪的5-HT2C受体竞争性拮抗剂，pKi分别为6.2和6.4。
Agomelatine是人和猪的5-HT2C受体竞争性拮抗剂，pKi分别为6.2和6.4。
A2A受体选择性拮抗剂,DMPX/A2A受体选择性拮抗剂,DMPX
A2A受体选择性拮抗剂,DMPX / A2A受体选择性拮抗剂,DMPX
A2A受体选择性拮抗剂,DMPX / A2A受体选择性拮抗剂,DMPX
Tarafenacin(SVT-40776)是高活性M3毒蕈碱受体选择性拮抗剂，Ki为0.19 nM，比对M2受体的亲和性高200倍。
Talnetant (SB 223412)是高活性NK3受体选择性拮抗剂，Ki为1.4 nM，比对hNK-2受体的YZ性高100倍，对hNK-1无亲和性。
Tarafenacin(SVT-40776)D型酒石酸盐是高亲和性M3毒蕈碱受体选择性拮抗剂，Ki为0.19 nM，比对M2受体的亲和性高200倍。
Montelukast sodium (孟鲁司特钠; Singulair) 是CysLT1受体选择性拮抗剂，IC50 < 5nM，对CysLT2受体无明显影响。
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