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CAL-101 (Idelalisib, GS-1101) 是p110δ选择性YZ剂，IC50为2.5 nM，比对p110α/β/γ的YZ性高40到300倍，比对C2β，hVPS34，DNA-PK和mTOR的YZ性高400到4000倍。
CAL-101 (Idelalisib, GS-1101) 是p110δ选择性YZ剂，IC50为2.5 nM，比对p110α/β/γ的YZ性高40到300倍，比对C2β，hVPS34，DNA-PK和mTOR的YZ性高400到4000倍。
PI-3065是GXPI3K p110δ选择性YZ剂，IC50为15 nM，比对p110α，p110β，p110γ，DNA-PK和mTOR的YZ性高100倍以上。
Talnetant (SB 223412)是高活性NK3受体选择性拮抗剂，Ki为1.4 nM，比对hNK-2受体的YZ性高100倍，对hNK-1无亲和性。
Rigosertib(ON-01910)钠是非ATP竞争性PLK1选择性YZ剂，IC50为9 nM，比对PLK2的YZ性强30倍，对PLK3无活性。
MK-0974(Telcagepant)是口服生物相容性的，高活性CGRP受体选择性拮抗剂，对人和恒河猴CGRP受体的Ki分别为0.77 nM 和1.2 nM，比对犬和鼠CGRP受体的YZ性高1500倍。
Ki8751是高活性VEGFR2选择性YZ剂，IC50为0.9 nM，比对c-Kit，PDGFRα和FGFR-2的YZ性高40倍，对EGFR，HGFR和 InsR几乎无活性。
Talnetant (SB 223412)是高活性NK3受体选择性拮抗剂，Ki为1.4 nM，比对hNK-2受体的YZ性高100倍，对hNK-1无亲和性。
Ki8751是高活性VEGFR2选择性YZ剂，IC50为0.9 nM，比对c-Kit，PDGFRα和FGFR-2的YZ性高40倍，对EGFR，HGFR和 InsR几乎无活性。
Rigosertib(ON-01910)钠是非ATP竞争性PLK1选择性YZ剂，IC50为9 nM，比对PLK2的YZ性强30倍，对PLK3无活性。
VX-745是p38选择性YZ剂，IC50为10 nM，比对p38β的YZ性高22倍，对p38γ则无YZ性。
ABT-199 (GDC-0199)是GX的Bcl-2选择性YZ剂，Ki为0.01 nM，比对Bcl-xL和Bcl-w的YZ性高4800倍以上，对Mcl-1无活性。
Ruxolitinib(INCB018424) S型对映体。 Ruxolitinib(INCB018424)是DY个进入临床的高活性JAK1和2选择性YZ剂，IC50分别为3.3 nM和2.8 nM，比对JAK3的YZ性高130倍以上。
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