LRRK2-IN-1是可渗透细胞的，ATP竞争性，高活性LRRK2选择性YZ剂，对野生型，G2019S突变型，A2016T药物抗性型突变体LRRK2的IC50分别为13 nM，6 nM和2.45 _mu_M。
LRRK2-IN-1是可渗透细胞的，ATP竞争性，高活性LRRK2选择性YZ剂，对野生型，G2019S突变型，A2016T药物抗性型突变体LRRK2的IC50分别为13 nM，6 nM和2.45 μM。
Sorafenib (索拉非尼; BAY 43-9006) 能YZRaf-1，B-Raf和VEGFR2，IC50分别为6 nM，22 nM和90 nM，还能YZ野生型和V599E突变型BRAF活性。
Sorafenib Tosylate (甲苯磺酸索拉非尼; BAY 43-9006) 甲苯磺酸盐是Raf-1YZ剂，对Raf-1，B-Raf和VEGFR2的IC50分别为6 nM，22 nM和90 nM，BAY 43-9006能YZ体外野生型和V599E突变型BRAF活性。
PKI-402是PI3K/mTOR双重YZ剂，对于PI3Kα、β、γ、δ和mTOR的IC50分别为2 nM、7 nM、16 nM、14 nM和3 nM。同时对PI3Kα的突变型E545K和H1047R也有一定的YZ性。
Sorafenib(BAY 43-9006)能YZRaf-1，B-Raf和VEGFR2，IC50分别为6 nM，22 nM和90 nM，还能YZ野生型和V599E突变型BRAF活性。
EI1是EZH2选择性YZ剂，对野生型EZH2和EZH2 Y641F突变型的IC50分别为15 nM和13 nM。
EI1是EZH2选择性YZ剂，对野生型EZH2和EZH2 Y641F突变型的IC50分别为15 nM和13 nM。
PI103是高活性PI3KYZ剂，对p110alpha，p110beta，p110delta和p110gamma的IC50分别为2 nM，3 nM，3 nM和15 nM，对mTOR和DNA-PK的IC50分别为30 nM和23 nM。
Dasatinib (达沙替尼; BMS-354825) 是Abl/ Src的双重YZ剂，IC50分别为＜1 nM和0.8 nM，还YZc-Kit（野生型）、c-Kit (D816V)，IC50分别为79 nM和37 nM。
Dasatinib hydrochloride (达沙替尼盐酸盐; BMS-354825) 是Abl/ Src的双重YZ剂，IC50分别为＜1 nM和0.8 nM，还YZc-Kit（野生型）、c-Kit (D816V)，IC50分别为79 nM和37 nM。
Dasatinib（BMS-354825）盐酸盐是Abl/ Src的双重YZ剂，IC50分别为＜1 nM和0.8 nM，还YZc-Kit（野生型）、c-Kit (D816V)，IC50分别为79 nM和37 nM。
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