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Sorafenib (索拉非尼; BAY 43-9006) 能YZRaf-1，B-Raf和VEGFR2，IC50分别为6 nM，22 nM和90 nM，还能YZ野生型和V599E突变型BRAF活性。
Sorafenib (索拉非尼; BAY 43-9006) 能YZRaf-1，B-Raf和VEGFR2，IC50分别为6 nM，22 nM和90 nM，还能YZ野生型和V599E突变型BRAF活性。
Sorafenib Tosylate (甲苯磺酸索拉非尼; BAY 43-9006) 甲苯磺酸盐是Raf-1YZ剂，对Raf-1，B-Raf和VEGFR2的IC50分别为6 nM，22 nM和90 nM，BAY 43-9006能YZ体外野生型和V599E突变型BRAF活性。
AV-412(MP-412)是EGFR和ErbB2的双重YZ剂，能YZ突变型EGFR（L858R和T790M，IC50分别为0.51 nM和0.79 nM），还能YZEGFR和ErbB2的自磷酸化，IC50分别为43和282 nM。
G-749是一新型Flt3YZ剂，对野生型Flt3、D835Y突变型、MV4-11突变型和Molm-14突变型的IC50值分别为0.4nM、0.6nM、3.5nM和7.5nM。
G-749是一新型Flt3YZ剂，对野生型Flt3、D835Y突变型、MV4-11突变型和Molm-14突变型的IC50值分别为0.4nM、0.6nM、3.5nM和7.5nM。
AV-412(MP-412)是EGFR和ErbB2的双重YZ剂，能YZ突变型EGFR（L858R和T790M，IC50分别为0.51 nM和0.79 nM），还能YZEGFR和ErbB2的自磷酸化，IC50分别为43和282 nM。
LRRK2-IN-1是可渗透细胞的，ATP竞争性，高活性LRRK2选择性YZ剂，对野生型，G2019S突变型，A2016T药物抗性型突变体LRRK2的IC50分别为13 nM，6 nM和2.45 _mu_M。
LRRK2-IN-1是可渗透细胞的，ATP竞争性，高活性LRRK2选择性YZ剂，对野生型，G2019S突变型，A2016T药物抗性型突变体LRRK2的IC50分别为13 nM，6 nM和2.45 μM。
Crenolanib (CP-868596)是PDGFRα和β选择性YZ剂，Kd分别为2.1 nM和3.2 nM。同时还YZFLT3，D842V突变型，但对V561D突变型无效。对PDGFR的YZ活性100倍于c-Kit，VEGFR-2，TIE-2，FGFR-2， EGFR和erbB。
ETP-46321是一GX、口服活性的PI3K (alpha)/(delta)YZ剂，对p110(alpha)和p110(beta)的IC50值分别为2.3nM和14.2nM,还对突变型p110(alpha)（E542K；E545K；H1047R）有显著YZ，IC50为1.77-2.33nM。
GZD824是新型口服的Bcr-Abl野生型和T315I突变型YZ剂，IC50分别为0.34和0.68nM。
GZD824是新型口服的Bcr-Abl野生型和T315I突变型YZ剂，IC50分别为0.34和0.68nM。
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