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ETP-46321是一GX、口服活性的PI3K (alpha)/(delta)YZ剂，对p110(alpha)和p110(beta)的IC50值分别为2.3nM和14.2nM,还对突变型p110(alpha)（E542K；E545K；H1047R）有显著YZ，IC50为1.77-2.33nM。
ETP-46321是一GX、口服活性的PI3K (alpha)/(delta)YZ剂，对p110(alpha)和p110(beta)的IC50值分别为2.3nM和14.2nM,还对突变型p110(alpha)（E542K；E545K；H1047R）有显著YZ，IC50为1.77-2.33nM。
IC-87114是DY个PI3K同工酶选择型YZ剂，对p110δYZ性ZG，IC50为130nM，而对p110α，p110β和p110γ的IC50分别为200 μM，16 μM和61 μM。
BEZ235 (NVP-BEZ235)是ATP竞争性PI3K和mTORYZ剂，对p110_alpha_，_gamma_，_delta_，_beta_和mTOR(p70S6K) 的IC50分别为4 nM，5 nM，7 nM，75 nM和6 nM，对ATR的IC50为21 nM，而对Akt和PDK1无YZ性。
NVP-BAG956(BAG 956)是ATP竞争性PI3K和PDK1双重YZ剂，对PI3K p110 alpha，beta，delta，gamma和PDK1的IC50分别为56，444，34，117和240 nM。
GSK2126458是PI3KYZ剂，对p110_alpha_，_beta_，_delta_，_gamma_，mTORC1和mTORC2的IC50分别为0.019 nM，0.13 nM，0.024 nM，0.06 nM，0.18 nM和0.3 nM。
NVP-BAG956(BAG 956)是ATP竞争性PI3K和PDK1双重YZ剂，对PI3K p110 alpha，beta，delta，gamma和PDK1的IC50分别为56，444，34，117和240 nM。
GSK2126458是PI3KYZ剂，对p110_alpha_，_beta_，_delta_，_gamma_，mTORC1和mTORC2的IC50分别为0.019 nM，0.13 nM，0.024 nM，0.06 nM，0.18 nM和0.3 nM。
BEZ235 (NVP-BEZ235)甲苯磺酸盐是ATP竞争性PI3K和mTORYZ剂，对p110α，γ，δ，β和mTOR(p70S6K) 的IC50分别为4 nM，5 nM，7 nM，75 nM和6 nM，对ATR的IC50为21 nM，而对Akt和PDK1无YZ性。
BEZ235 (NVP-BEZ235)甲苯磺酸盐是ATP竞争性PI3K和mTORYZ剂，对p110α，γ，δ，β和mTOR(p70S6K) 的IC50分别为4 nM，5 nM，7 nM，75 nM和6 nM，对ATR的IC50为21 nM，而对Akt和PDK1无YZ性。
NVP-BKM120(BKM120)是PI3KYZ剂，对于p110α、β、δ、γ的IC50分别为52 nM、166 nM、116 nM、262 nM。而对于VPS34、mTOR、DNAPK则YZ性较小，对于PI4Kβ则几乎无YZ性。
NVP-BKM120(BKM120)盐酸盐是PI3KYZ剂，对于p110α、β、δ、γ的IC50分别为52 nM、166 nM、116 nM、262 nM。而对于VPS34、mTOR、DNAPK则YZ性较小，对于PI4Kβ则几乎无YZ性。
CWHM-12是_alpha_V 整合素小分子YZ剂，对_alpha_v_beta_1/_alpha_v_beta_3/_alpha_v_beta_8分别为1.8/0.8/1.5/0.2nM，对_alpha_v_beta_5YZ力弱（IC50=61nM）且对_alpha_IIb_beta_3/_alpha_2_beta_1/_alpha_10_beta_1无YZ作用。
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