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CWHM-12是_alpha_V 整合素小分子YZ剂，对_alpha_v_beta_1/_alpha_v_beta_3/_alpha_v_beta_8分别为1.8/0.8/1.5/0.2nM，对_alpha_v_beta_5YZ力弱（IC50=61nM）且对_alpha_IIb_beta_3/_alpha_2_beta_1/_alpha_10_beta_1无YZ作用。
CWHM-12是_alpha_V 整合素小分子YZ剂，对_alpha_v_beta_1/_alpha_v_beta_3/_alpha_v_beta_8分别为1.8/0.8/1.5/0.2nM，对_alpha_v_beta_5YZ力弱（IC50=61nM）且对_alpha_IIb_beta_3/_alpha_2_beta_1/_alpha_10_beta_1无YZ作用。
CWHM-12是_alpha_V 整合素小分子YZ剂，对_alpha_v_beta_1/_alpha_v_beta_3/_alpha_v_beta_8分别为1.8/0.8/1.5/0.2nM，对_alpha_v_beta_5YZ力弱（IC50=61nM）且对_alpha_IIb_beta_3/_alpha_2_beta_1/_alpha_10_beta_1无YZ作用。
ETP-46321是一GX、口服活性的PI3K (alpha)/(delta)YZ剂，对p110(alpha)和p110(beta)的IC50值分别为2.3nM和14.2nM,还对突变型p110(alpha)（E542K；E545K；H1047R）有显著YZ，IC50为1.77-2.33nM。
Cilengitide (EMD 121974; NSC 707544)是整合素YZ剂，对_alpha_v_beta_3受体和_alpha_v_beta_5受体的IC50分别为4.1 nM和79 nM，比作用于gpIIbIIIa选择性高10倍。
AGN 196996是高活性RAR_alpha_选择性YZ剂，Ki为2 nM，对RAR_beta_和RAR_gamma_的亲和性极低（Ki分别为1087 nM和8523 nM）。
BEZ235 (NVP-BEZ235)是ATP竞争性PI3K和mTORYZ剂，对p110_alpha_，_gamma_，_delta_，_beta_和mTOR(p70S6K) 的IC50分别为4 nM，5 nM，7 nM，75 nM和6 nM，对ATR的IC50为21 nM，而对Akt和PDK1无YZ性。
Ro 31-8220(Bisindolylmaleimide IX)甲磺酸盐是泛PKCYZ剂，对PKC-_alpha_，PKC-_beta_I，PKC-_beta_II，PKC-_gamma_和PKC-_epsilon_的IC50分别为5 nM，24 nM，14 nM，27 nM和24 nM。
TAK-593是VEGFR/PDGFR双重YZ剂，对VEGFR1/2/3和PDGFR_alpha_/PDGFR_alpha_ V561D/PDGFR_beta_的IC50分别为3.2/0.95/1.1 nM和4.3/1/13 nM，对其它200种蛋白和脂激酶的IC50均>1 _mu_M。
Semagacestat (LY450139)是_gamma_-secretase阻断剂，对A_beta_42，A_beta_40和A_beta_38的IC50分别为10.9 nM，12.1 nM和12.0 nM，还能YZNotch信号转导，IC50为14.1 nM。
SAR245409 (XL765)是I型PI3KYZ剂，对PI3K_alpha_/_beta_/_gamma_/_delta_的IC50分别为39/110/9/43 nM。
AZD1080是口服活性的可通透脑屏障的GSK3_alpha_和GSK3_beta_YZ剂，Ki分别为6.9 nM和31 nM。
GW3965盐酸盐是LXR激动剂，对hLXR_alpha_和hLXR_beta_的EC50分别为190和30 nM。
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