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Semagacestat (LY450139)是_gamma_-secretase阻断剂，对A_beta_42，A_beta_40和A_beta_38的IC50分别为10.9 nM，12.1 nM和12.0 nM，还能YZNotch信号转导，IC50为14.1 nM。
Semagacestat (LY450139)是_gamma_-secretase阻断剂，对A_beta_42，A_beta_40和A_beta_38的IC50分别为10.9 nM，12.1 nM和12.0 nM，还能YZNotch信号转导，IC50为14.1 nM。
Semagacestat (LY450139)是γ-secretase阻断剂，对Aβ42，Aβ40和Aβ38的IC50分别为10.9 nM，12.1 nM和12.0 nM，还能YZNotch信号转导，IC50为14.1 nM。
LDN193189(DM 3189)四盐酸盐是BMP信号转导YZ剂，能YZI型BMP受体ALK2和ALK3的转录活性，IC50分别为5 nM和30 nM，比对TGF-β的YZ性高200倍。
LDN193189(DM 3189)四盐酸盐是BMP信号转导YZ剂，能YZI型BMP受体ALK2和ALK3的转录活性，IC50分别为5 nM和30 nM，比对TGF-β的YZ性高200倍。
CWHM-12是_alpha_V 整合素小分子YZ剂，对_alpha_v_beta_1/_alpha_v_beta_3/_alpha_v_beta_8分别为1.8/0.8/1.5/0.2nM，对_alpha_v_beta_5YZ力弱（IC50=61nM）且对_alpha_IIb_beta_3/_alpha_2_beta_1/_alpha_10_beta_1无YZ作用。
CWHM-12是_alpha_V 整合素小分子YZ剂，对_alpha_v_beta_1/_alpha_v_beta_3/_alpha_v_beta_8分别为1.8/0.8/1.5/0.2nM，对_alpha_v_beta_5YZ力弱（IC50=61nM）且对_alpha_IIb_beta_3/_alpha_2_beta_1/_alpha_10_beta_1无YZ作用。
LDN193189(DM 3189)是BMP信号转导YZ剂，对ALK2和ALK3的IC50分别为5 nM和30 nM，比对TGF-β的YZ性高200倍。
PF-5274857是Smo拮抗剂，能YZHedgehog信号转导，IC50和Ki分别为5.8 nM和4.6 nM，能渗透入血脑屏障。
PF-5274857是Smo拮抗剂，能YZHedgehog信号转导，IC50和Ki分别为5.8 nM和4.6 nM，能渗透入血脑屏障。
LDN193189(DM 3189)是BMP信号转导YZ剂，对ALK2和ALK3的IC50分别为5 nM和30 nM，比对TGF-β的YZ性高200倍。
ICI 118551盐酸盐是高度选择性_beta_2肾上腺素受体拮抗剂，对于_beta_2，_beta_1和_beta_3的Ki分别为1.2，120和257nM。
AGN 196996是高活性RAR_alpha_选择性YZ剂，Ki为2 nM，对RAR_beta_和RAR_gamma_的亲和性极低（Ki分别为1087 nM和8523 nM）。
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