Risperidone甲磺酸盐（R64766甲磺酸盐）是5-HT2受体阻断剂和多巴胺D2受体拮抗剂，Ki值分别为0.16和1.4nM。
Risperidone甲磺酸盐（R64766甲磺酸盐）是5-HT2受体阻断剂和多巴胺D2受体拮抗剂，Ki值分别为0.16和1.4nM。
(_addition_)WIN 55212-2甲磺酸盐是cannabinoid (CB)受体激动剂，对人CB1和CB2受体的Ki分别为62.3和3.3 nM。
(+)WIN 55212-2甲磺酸盐是cannabinoid (CB)受体激动剂，对人CB1和CB2受体的Ki分别为62.3和3.3 nM。
Sorafenib Tosylate (甲苯磺酸索拉非尼; BAY 43-9006) 甲苯磺酸盐是Raf-1YZ剂，对Raf-1，B-Raf和VEGFR2的IC50分别为6 nM，22 nM和90 nM，BAY 43-9006能YZ体外野生型和V599E突变型BRAF活性。
BEZ235 (NVP-BEZ235)甲苯磺酸盐是ATP竞争性PI3K和mTORYZ剂，对p110α，γ，δ，β和mTOR(p70S6K) 的IC50分别为4 nM，5 nM，7 nM，75 nM和6 nM，对ATR的IC50为21 nM，而对Akt和PDK1无YZ性。
BEZ235 (NVP-BEZ235)甲苯磺酸盐是ATP竞争性PI3K和mTORYZ剂，对p110α，γ，δ，β和mTOR(p70S6K) 的IC50分别为4 nM，5 nM，7 nM，75 nM和6 nM，对ATR的IC50为21 nM，而对Akt和PDK1无YZ性。
Palbociclib (PD-0332991) 羟乙基磺酸盐是特异的Cdk4和Cdk6YZ剂，IC50分别为11 nM和16 nM，对别的36种蛋白激酶无活性。
Palbociclib (PD-0332991) 羟乙基磺酸盐是特异的Cdk4和Cdk6YZ剂，IC50分别为11 nM和16 nM，对别的36种蛋白激酶无活性。
Ivacaftor (VX-770)苯磺酸盐是CFTR的增强剂，对G551D-CFTR和F508del-CFTR的EC50分别为100 nM和25 nM。
CYT387 (momelotinib)甲磺酸盐是ATP竞争性JAK1和2YZ剂，IC50分别为11 nM和18 nM，比对JAK3的YZ性高近10倍。
AZD-9291甲磺酸盐是GX选择性EGFR突变体YZ剂，对外显子19缺失型EGFR、L858R/T790M EGFR和野生型EGFR的IC50分别为12.92 nM，11.44 nM和493.8 nM。
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