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Foretinib (GSK1363089; XL880; EXEL-2880; GSK089)是ATP竞争性HGFR和VEGFRYZ剂，尤其对于Met和KDRYZ性，IC50为0.4 nM和0.9 nM，对Ron，Flt-1/3/4，Kit，PDGFRα/β和Tie-2YZ性较弱，而对FGFR1和EGFR则几乎无YZ性。
Foretinib (GSK1363089; XL880; EXEL-2880; GSK089)是ATP竞争性HGFR和VEGFRYZ剂，尤其对于Met和KDRYZ性，IC50为0.4 nM和0.9 nM，对Ron，Flt-1/3/4，Kit，PDGFR_alpha_/_beta_和Tie-2YZ性较弱，而对FGFR1和EGFR则几乎无YZ性。
Foretinib (GSK1363089; XL880; EXEL-2880; GSK089)是ATP竞争性HGFR和VEGFRYZ剂，尤其对于Met和KDRYZ性，IC50为0.4 nM和0.9 nM，对Ron，Flt-1/3/4，Kit，PDGFRα/β和Tie-2YZ性较弱，而对FGFR1和EGFR则几乎无YZ性。
Rigosertib(ON-01910)钠是非ATP竞争性PLK1选择性YZ剂，IC50为9 nM，比对PLK2的YZ性强30倍，对PLK3无活性。
Sivelestat(ONO5046; LY544349; EI546)是竞争性的人中性白细胞弹性蛋白酶YZ剂，IC50为44 nM，Ki为200 nM，还能YZ兔、鼠等的白细胞弹性蛋白酶。
Sivelestat(ONO5046; LY544349; EI546)钠盐是人中性白细胞弹性蛋白酶（NE neutrophil elastase）竞争性YZ剂，IC50和Ki分别为44 nM和为200 nM，还能YZ来自于兔、鼠、仓鼠的白细胞弹性蛋白酶。
LRRK2-IN-1是可渗透细胞的，ATP竞争性，高活性LRRK2选择性YZ剂，对野生型，G2019S突变型，A2016T药物抗性型突变体LRRK2的IC50分别为13 nM，6 nM和2.45 _mu_M。
Exherin (ADH-1)是一环五肽化合物，具和抗血管生成活性，选择性和竞争性结合N-cadherin并阻断其活性。
BAY 61-3606双盐酸盐是高活性ATP竞争性，可逆的Syk选择性YZ剂，Ki为7.5 nM，对Btk，Fyn，Itk，Lyn和Src无YZ性。
BAY 61-3606是高活性ATP竞争性，可逆的Syk选择性YZ剂，Ki为7.5 nM，对Btk，Fyn，Itk，Lyn和Src无YZ性。
Sivelestat(ONO5046; LY544349; EI546)钠盐是人中性白细胞弹性蛋白酶（NE neutrophil elastase）竞争性YZ剂，IC50和Ki分别为44 nM和为200 nM，还能YZ来自于兔、鼠、仓鼠的白细胞弹性蛋白酶。
Sivelestat(ONO5046; LY544349; EI546)是竞争性的人中性白细胞弹性蛋白酶YZ剂，IC50为44 nM，Ki为200 nM，还能YZ兔、鼠等的白细胞弹性蛋白酶。
BAY 61-3606双盐酸盐是高活性ATP竞争性，可逆的Syk选择性YZ剂，Ki为7.5 nM，对Btk，Fyn，Itk，Lyn和Src无YZ性。
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