伏立康唑
分子式:C16H14F3N5O
分子量:349.31
物理性状及指标:
外观:……………………白色或类白色结晶性粉末
熔点:……………………129.0~134.0℃
溶解性:…………………极微溶于水,易溶于丙酮和二氯甲烷
干燥失重:………………≤1.0%
含量:……………………≥98.5%
IC50:……………………半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - < 300 mg/kg……………………………半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 大鼠 - > 2,000 mg/kg
用途及描述:科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面。伏立康唑的作用机制是YZ真菌中由细胞色素P450介导的14α-甾醇去甲基化,从而YZ麦角甾醇的生物合成。体外试验表明伏立康唑具有广谱抗真菌作用。本品对念珠菌属(包括耐氟康唑的克柔念珠菌,光滑念珠菌和白念珠菌耐药株)具有KJ作用,对所有检测的曲菌属真菌有杀菌作用。此外,伏立康唑在体外对其他致病性真菌也有杀菌作用,包括对现有抗真菌药敏感性较低的菌属,例如足放线病菌属和镰刀菌属。动物实验发现,伏立康唑的ZDYJ浓度值与其LX有关。但是在临床研究中,ZDYJ浓度与临床LX之间并无相关性,并且药物的血浓度和临床LX之间似乎也无相关性。这是吡咯类抗真菌药的特点。
储存条件:室温,避光防潮密闭干燥。
注意:我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。以上数据仅供参考交流之用。伏立康唑的溶解性,伏立康唑在水中的溶解性,伏立康唑在生理盐水中的溶解性,伏立康唑在PBS缓冲液中的溶解性,伏立康唑在DMSO、乙醇等有机溶剂中的溶解性,伏立康唑在细胞实验方面的应用,伏立康唑在大鼠等动物实验方面的应用。
温馨提示:不可用于临床ZL。