PHT427
分子式:C20H31N3O2S2
分子量:409.61
产品描述
PHT-427 是双重Akt和PDPK1YZ剂,高度亲和力地结合到Akt 和PDPK1的PH结构域,Ki分别为2.7 μM 和 5.2 μM。
靶点
AktPDPK1 IC502.7 μM5.2 μM
体外研究
PH-427是Akt/PDPK1的血小板白细胞C 激酶底物同源性(PH)域YZ剂。10 μM PH-427作用于PC-3前列腺癌细胞,显著降低p-Ser241-PDPK1和p-Thr308-Akt,说明PHT-427可YZ Akt 和PDKP1。 PHT-427 作用于质膜,也YZAkt 和 PDKP1 PH域易位。PHT-427诱导凋亡,且YZAKT磷酸化(主要发生在Ser473残基,较少发生在 Thr308 残基,IC50为6.3 μM, 不会影响全部AKT 蛋白表达。PHT-427 作用于Panc-1细胞,具有抗增殖效果,IC50为65 μM。
体内研究
PHT-427作用于BxPC-3 癌, MCF-7 乳腺癌和A-549 NSCL癌移植瘤,具有显著的抗肿瘤活性。PHT-427按125 到 250 mg/kg剂量作用于BxPC-3,YZ80%肿瘤生长。溶解性DMSO 82 mg/mL,水 <1 mg/mL,乙醇 60 mg/mL
稳定性
2年 -20°C粉状,2年 -20°C粉状
温馨提示:不可用于临床ZL。