Z-IETD-FMK是一种caspase 8YZ剂[1]。
Z-IETD-FMKYZ由PHA或anti-CD3/anti-CD28诱导的T细胞增值,而对静息T细胞没有细胞毒性效应。Z-IETD-FMK通过减少CD25的表达,而非影响IL-2的分泌或IFN-γ的产生,从而发挥其YZ效应。已有实验表明,Z-IETD-FMK对正常细胞的生长没有影响。当浓度达到100 μM时,Z-IETD-FMK也可以显著YZNF-κB的激活[1]。
据报道,除了YZ细胞增殖,Z-IETD-FMK可以YZTRAIL介导的细胞凋亡。在HCT116和SW480细胞中,Z-IETD-FMK可以保护procaspases 9、2和3以及PARP[2]。
参考文献:
[1] C. P. Lawrence, S.C. Chow. Suppression of human T cell proliferation by the caspase inhibitors, z-VAD-FMK and z-IETD-FMK is independent of their caspase inhibition properties. Toxicology and Applied Pharmacology. 2012, 265: 103-112.
[2] Nesrin ?z?ren, Kunhong Kim, Timothy F. Burns, et al. The caspase 9 inhibitor Z-LEHD-FMK protects human liver cells while permitting death of cancer cells exposed to tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand. Cancer Research. 2000, 60: 6259-6265.
温馨提示:不可用于临床ZL。