Mouse myeloperoxidase/MPO Standard（小鼠髓过氧化物酶标准品）_详细资料

产品信息 适应物种： Mouse 应用： ELISA 供应商：联科生物规格： vial 背景介绍髓过氧化物酶(MPO)是一种过氧化物酶，在人类中由位于17号染色体上的MPO基因编码。它是一种存在于中性粒细胞的嗜苯*胺蓝颗粒中的溶酶体蛋白，在脱颗粒过程中释放到细胞外空间。MPO在中性粒细胞中表达最丰富，可产生具有KJ活性的次卤酸。MPO有血红素色素，导致中性粒细胞中的分泌物呈现绿色，如脓。另外，MPO介导蛋白质亚硝基化、3-氯酪氨酸形成及二酪氨酸交联。 MPO缺乏症是一种导致机体免疫缺陷的遗传性疾病。MPO水平的升高会大大加倍增加心血管死亡的风险。也有人认为，MPO在动脉粥样硬化病变发展中、致使斑块不稳定中起着重要作用。 检测原理本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附法定量检测小鼠MPO。小鼠myeloperoxidase/MPO试剂盒仅供科学研究，不用于临床诊断。髓过氧化物酶(MPO)是一种过氧化物酶，在人类中由位于 17 号染色体上的 MPO 基因编码。它是一种存在于中性粒细胞的嗜苯*胺蓝颗粒中的溶酶体蛋白，在脱颗粒过程中释放到细胞外空间。MPO 在中性粒细胞中表达最丰富，可产生具有KJ活性的次卤酸。 MPO 有血红素色素，导致中性粒细胞中的分泌物呈现绿色，如脓。另外， MPO 介导蛋白质亚硝基化、 3-氯酪氨酸形成及二酪氨酸交联。MPO 缺乏症是一种导致机体免疫缺陷的遗传性疾病。 MPO 水平的升高会大大加倍增加心血管死亡的风险。也有人认为， MPO 在动脉粥样硬化病变发展中、致使斑块不稳定中起着重要作用。 组分包被抗MPO单克隆抗体的96孔聚苯乙烯酶标板 小鼠MPO冻干标准品 MPO检测抗体 辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素 检测缓冲液(10×) 底物(TMB) 终止液 洗液(20×) 封板膜 分析类型夹心ELISA 样本类型血清、血浆，细胞培养上清及其他生物学样本 板式管 保存短期4℃，长期-20℃保存 运输条件 4℃蓝冰运输 标曲图 标准曲线范围 62.50 - 4000 pg/ml

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背景介绍	髓过氧化物酶(MPO)是一种过氧化物酶，在人类中由位于17号染色体上的MPO基因编码。它是一种存在于中性粒细胞的嗜苯*胺蓝颗粒中的溶酶体蛋白，在脱颗粒过程中释放到细胞外空间。MPO在中性粒细胞中表达最丰富，可产生具有KJ活性的次卤酸。MPO有血红素色素，导致中性粒细胞中的分泌物呈现绿色，如脓。另外，MPO介导蛋白质亚硝基化、3-氯酪氨酸形成及二酪氨酸交联。 MPO缺乏症是一种导致机体免疫缺陷的遗传性疾病。MPO水平的升高会大大加倍增加心血管死亡的风险。也有人认为，MPO在动脉粥样硬化病变发展中、致使斑块不稳定中起着重要作用。
检测原理	本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附法定量检测小鼠MPO。小鼠myeloperoxidase/MPO试剂盒仅供科学研究，不用于临床诊断。髓过氧化物酶(MPO)是一种过氧化物酶，在人类中由位于 17 号染色体上的 MPO 基因编码。它是一种存在于中性粒细胞的嗜苯*胺蓝颗粒中的溶酶体蛋白，在脱颗粒过程中释放到细胞外空间。MPO 在中性粒细胞中表达最丰富，可产生具有KJ活性的次卤酸。 MPO 有血红素色素，导致中性粒细胞中的分泌物呈现绿色，如脓。另外， MPO 介导蛋白质亚硝基化、 3-氯酪氨酸形成及二酪氨酸交联。MPO 缺乏症是一种导致机体免疫缺陷的遗传性疾病。 MPO 水平的升高会大大加倍增加心血管死亡的风险。也有人认为， MPO 在动脉粥样硬化病变发展中、致使斑块不稳定中起着重要作用。
组分	包被抗MPO单克隆抗体的96孔聚苯乙烯酶标板小鼠MPO冻干标准品 MPO检测抗体辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素检测缓冲液(10×) 底物(TMB) 终止液洗液(20×) 封板膜
分析类型	夹心ELISA
样本类型	血清、血浆，细胞培养上清及其他生物学样本
板式	管
保存	短期4℃，长期-20℃保存
运输条件	4℃蓝冰运输
标曲图
标准曲线范围	62.50 - 4000 pg/ml

Mouse myeloperoxidase/MPO Standard（ 小鼠髓过氧化物酶标准品）

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Mouse myeloperoxidase/MPO Standard（小鼠髓过氧化物酶标准品）