RFT044 彩虹预染宽分子量蛋白Marker

北京彩虹预染宽分子量蛋白Marker(10-260KD)价格

品Pai：百奥莱博

规格：20次

编号：RFT044

● 储存条件：-20℃保存，开封后有效期12个月

● 产品简介：

本产品包含10种纯化的预染蛋白质组成，分子量范围为10kD-260kD，含有四种不同颜色，可以用于SDS-PAGE和Western Blot转膜时确定未知蛋白的分子量。

● 使用说明：a 一次收到该产品，室温融化后，彻底混匀，离心快甩将溶液完全收集到管底，根据需要适量分装成小管，-20℃贮存，每次取一小管使用。

b-20℃取一管样品，彻底融化，上样量根据胶的厚度和梳子的宽度确定。一般说来，0.75mm×5mm（厚度×宽度）的加样孔上样5μl，其他规格梳子请适当调整上样量。

c 电泳结束后，可以直接在胶上观察结果。

d 预染蛋白Marker在不同的凝胶系统中迁移率会有不同，因此只能用来粗略估计目的蛋白的大小。如要精确确定蛋白的大小，请在同一凝胶系统中用非预染蛋白Marker来标定预染蛋白Marker的分子量。



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·PCR产物纯化试剂盒

编号：RFT031

规格：50次|100次

试剂盒内容及保存：试剂盒组成 50次 100次 贮存方式

结合液PB 50 ml 100 ml 室温

3 M NaAc pH5.2 500μl 500μl 室温

漂洗液PW 15 ml 2×15 ml 室温

洗脱缓冲液EB 15 ml 15 ml 室温

吸附柱CA2 50个 100个 室温

收集管（2 ml） 50个 100个 室温

说明书 1份 1份

储存条件：本试剂盒在室温（15–25℃）干燥条件下，可保存12个月；更长时间的保存可置于2–8℃。（注意：当低温贮存时，使用前应先将试剂盒内的溶液在室温中放置一段时间，必要时可在37℃水浴中预热10-20分钟，以平衡溶液温度。）

产品简介：本试剂盒采用离心吸附柱结合独特的缓冲液系统，从酶切、PCR等反应溶液中纯化DNA片段，同时除去蛋白质、无机盐离子及寡核苷酸引物等杂质。使用本试剂盒可回收100bp–10kb的DNA片段，回收率大于80%（<100 bp 和>10kb 的DNA片段回收率为30－50 %）。

每个吸附柱每次多可吸附的DNA量约为10 μg。

使用本试剂盒回收的DNA可适用于各种常规操作，包括酶切、测序、文库筛选、连接和转化等实验。

产品特点：1 结合液PB为亮黄色，便于观察体系的pH是否合适。

2 操作快捷，单个样品操作少于10分钟。

操作步骤：如非指出，所有离心步骤均为使用台式离心机在室温下离心。

1 在PCR反应液中直接加入5倍体积的PB液，颠倒混匀后，全部加入到吸附柱CA2中，10,000g离心30-60秒，到掉收集管中的废液，将吸附柱CA2重新放入收集管中。

注：● 如果PCR反应体系使用了石蜡油，无需去除，但要使用10倍体积的PB液。

● 如果反应体系小于50μl，用水补至50μl体系，再加入PB液。

● 如果体系体积大于700μl，请分次上柱，保证全部溶液均加入到吸附柱中。

2 向吸附柱CA2中加入700μl漂洗液PW（使用前请先检查是否已加入无水乙醇），10,000g离心30-60秒，倒掉废液，将吸附柱重新放入收集管中。

3 向吸附柱CA2中加入500μl漂洗液PW，10,000g离心30-60秒，倒掉废液。

4 将离心吸附柱CA2放回收集管中，10,000g离心2分钟，尽量除去漂洗液。

注意：此步必不可少！如果漂洗液有残留，将会影响回收效率和DNA质量，进而影响下游实验；离心后将吸附柱盖子打开，室温放置2分钟，这样将有助于彻底挥发残余乙醇。

5 将吸附柱放到一个干净离心管中，向吸附膜中间位置悬空滴加适量洗脱缓冲液EB，室温放置2分钟。10,000g离心2分钟收集DNA溶液。

注意：● 可将洗脱缓冲液EB预热到60-70℃后再加到吸附膜上，这样可以提高洗脱效率。

● CA2柱的洗脱体积不应少于20 μl，体积过小将会降低回收效率。

● 洗脱液的pH值对于洗脱效率有很大影响。若用水做洗脱液应保证其pH值在7.0-8.5范围内，pH值低于7.0会降低洗脱效率

6 DNA产物-20℃保存。





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·PCR反应试剂盒(2000bp)

编号：RFT100

规格：20次

● 简介：

本试剂盒包含完成PCR反应所需全部试剂，可进行PCR实验的教学和科研。其中模板为质粒DNA；引物为根据质粒DNA序列设计的上、下游引物；2×Taq PCR MasterMix包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR反应的增强剂和优化剂以及稳定剂。使用时，只需补加实验所需的引物和模板后即可进行PCR反应，可Z大限度的减少人为误差，具有快速简便、稳定性好等优点。

使用本试剂盒进行PCR反应后，PCR产物大小应为2000bp。

● 贮存：-20℃。有效期一年。

● 包装：20次 150元

● 试剂盒组成：组成 浓度 体积

模板 10 ng/μl 30 μl

上游引物（2000 FW） 10 μM 30 μl

下游引物（2000 RV） 10 μM 30 μl

2×Taq PCR MasterMix(含染料) - 2×500 μl

去离子水 - 1 ml

● 实验步骤：1. 冰浴中彻底融化模板，引物和2×Taq PCR MasterMix，混匀后快甩离心将溶液收集到管底。

2. 按照下表在0.2ml PCR管中制备反应体系： 50μl反应体系

上游引物（2000FW） 10μM 1 μl

下游引物（2000RV） 10μM 1 μl

模板 1 μl

2×Taq PCR MasterMix 25 μl

水 22 μl

3. 快甩离心将反应液收集到管底。

4. PCR仪如果没有热盖加热的话，补加25μl矿物油。

5. PCR仪上执行以下程序：步骤 温度 时间 循环数

初始变性 94℃ 5 min 1

变性 94℃ 30 sec 30

退火 54℃ 30 sec

延伸 72℃ 2 min

后延伸 72℃ 5 min 1

6. 反应完成后，取5ml反应液，1％琼脂糖凝胶电泳，观察条带情况。





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