胃疾病模型小鼠(幽门螺杆菌(HP)诱发慢性胃溃疡)(DMZ28Mu02)
产品货号 DMZ28Mu02
推荐分类 消化系统疾病动物模型
本源物种
造模动物 小鼠(Mouse)
动物品系 Balb/c小鼠
复制方法 BALB/c小鼠,SPF级,5〜7周龄,禁食 12 h,麻醉开腹,于胃大弯窦部后壁处,将带有腐蚀性药物的 2号手术棉线(置15%石炭酸和25%醋酸溶液中浸泡)横穿于胃壁,两针点孔相距1〜1.5mm,剪断棉线,按手术要求关闭腹腔,缝合皮肤,2 h后恢复正常给水和进食。次日,禁食12 h和腹腔注射雷尼替丁0. 25 mg/只后4 h,灌界给经微生物学和PCR鉴定的Hp菌液1.4×108CFU/只,于灌服Hp 后不同时间,颈椎脱臼处死,取胃窦部黏膜,匀浆,作细菌克隆生长观察,行尿素酶和PCR鉴定,取部分胃黏膜组织,采用光镜和电镜技术进行检查。
模型特点 模型小鼠在其胃大弯窦部黏膜下挂上带腐蚀性药物的棉线2周时,胃窦部出现溃疡,同时,胃黏膜经Hp条件培养基培养3 d后可见乳白色菌落生长,PCR反应显示有特异性的DNA扩增条带。72 d时,电镜观察发现胃黏膜有带鞭毛的螺杆菌。比较医学 Hp对胃型上皮有着某种亲和力,可快速通过黏液层,穿透上皮细胞间的紧密连接,致使黏膜内炎症细胞浸润,黏膜抵抗力下降;Hp释放的细胞外蛋白酶,可裂解黏液糖蛋白的聚合结构,破坏了黏膜屏障的完整性;Hp分泌的大量尿素酶,可快速分解尿素产生多量的氨,后者可使上皮细胞周围环境改变,pH升高,H+逆扩散而致胃溃疡易于形成。在本模型复制过程中,预先腹腔注射雷尼替丁,其目的是升高动物胃黏膜的pH值,使此后灌胃进入胃腔的Hp菌在尚未分解尿素及建立起抗强酸的微环境下能够存活下来,以提高Hp菌在胃黏膜内定植的能力。产品价格 联系我们for research use only. It is not approved for human or animal use, or for application in in vitro diagnostic procedures.胃疾病模型简介:
胃疾病模型常见的包括各种物理、化学因素诱导的“慢性萎缩性和急性胃炎”,以及“十二指肠反流术引起的慢性胃溃疡”,“幽门结扎诱发急性胃溃疡”等动物模型。关联产品编号 造模动物 产品名称 DMZ28Ra01 大鼠 胃疾病模型大鼠(灌胃加药导致急性胃炎) DMZ28Ra02 大鼠 胃疾病模型大鼠(物理因素诱发萎缩性胃炎) DMZ28Ra03 大鼠 胃疾病模型大鼠(免疫法诱发慢性萎缩性胃炎) DMZ28Ra04 大鼠 胃疾病模型大鼠(胃肠吻合术诱发慢性萎缩性胃炎) DMZ28Mu01 小鼠 胃疾病模型小鼠(乙酰水杨酸诱发急性胃溃疡) DMZ28Ra05 大鼠 胃疾病模型大鼠(幽门结扎诱发急性胃溃疡) DMZ28Ra06 大鼠 胃疾病模型大鼠(乙酸烧灼法诱发慢性胃溃疡) DMZ28Mu02 小鼠 胃疾病模型小鼠(幽门螺杆菌(HP)诱发慢性胃溃疡) DMZ28Ra07 大鼠 胃疾病模型大鼠(十二指肠反流术诱发慢性胃溃疡) DMZ28Ra08 大鼠 胃疾病模型大鼠(腺胃热烙法诱发慢性胃溃疡) DMZ28Ra09 大鼠 胃疾病模型大鼠(水浸拘束法诱发应激性胃溃疡)