GXE.coli感受态细胞制备试剂盒 分子生物学试剂

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、YL及其他非科研用途。
 

百奥莱博专业生产销售GXE.coli感受态细胞制备试剂盒 分子生物学试剂，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

GXE.coli感受态细胞制备试剂盒 分子生物学试剂
规格：20次
编号：BTN100502
产地：国产|进口
品Pai：百奥莱博
英文名：High Efficiency E.coli Competent Cell Preparation Kit
产品简介:
本试剂盒是基于Inoue方法的、GX快速E.coli感受态细胞制备试剂盒。本产品具有下列特点:
1.一步式操作,离心后重悬细胞即可,非常简单。
2.转化率高,转化效率一般都在10E8/ug质粒以上。
3.重复性好,可用于各种E.coli菌种,包括K12系(如JM109、DH5a等)和B系(如BL21系列菌种)。
4.适用于低、中、高拷贝的各种质粒。
5.本试剂盒足够20次制备,每次可以制备可以用50 mL菌液制备80管感受态细胞。所得感受态细胞在-80℃至少可以保存半年以上。
运输及保存:
低温,有效期一年。
除GXE.coli感受态细胞制备试剂盒 分子生物学试剂外，我公司正在打折促销以下产品：

·甲基化PCR 2.0试剂盒
编号：BTN130428
英文名称：Methylation-Specific PCR V2.0 Kit
规格：150次
产品简介:
本产品是甲基化专一性PCR试剂盒(CAT#:100923)的升级版,其亚硫酸氢盐DNA修饰试剂盒(CAT#:100922)的升级版,亚硫酸氢盐修饰DNA时要求DNA必须在单链状态,反应还必须在低温进行,常规的修饰试剂盒由于是在液相进行,要在低温下让DNA不相互复性而保持单链状态非常棘手,所以常规修饰试剂盒的修饰效率一般都不高。此外,常规方法要切换反应液,有多次沉淀步骤,使得DNA的
回收率一般都不超过50%。为克服这些缺点,本公司开发出了此升级产品,它具有下列特点:
1.用包埋的样品进行所有操作,免去所有沉淀和纯化步骤,极大简化了操作。
2.免去了DNA提取过程,所需实验材料比常规方法更少,最少几个细胞都可以,极大地节约了宝贵材料,尤其适用于珍稀材料。
3.包埋处理后,DNA在整个操作过程中都处于最适于修饰的单链状态,极大提高了修饰效率。
4.DNA包埋于包埋块中,切换反应液非常方便,而且DNA不会丢失,所以ZZ回收率都在90%以上。
5.适用于实体材料、悬浮细胞和纯化好的DNA样品。
6.本试剂盒提供的甲基化修饰试剂盒足够制备150多个10uL包埋块(如果用纯化好的DNA)或25个10uL包埋块(如果用悬浮细胞)；本试剂盒提供的PCR试剂盒足够180次100uL体系的PCR反应。
运输及保存:
常温,有效期一年,蛋白酶K、即用型PCR Mix3.0需要低温运输,-20℃保存。

·中量全血基因组DNA提取试剂盒(溶液型)
编号：DN0301
英文名称：Methylation-Specific PCR V2.0 Kit
规格：20次×3ml|50次×3ml
产品介绍：
本试剂盒根据全血特点采用几个快速步骤提取基因组DNA。首先红细胞裂解液裂解去除不含DNA的红细胞，细胞核裂解液裂解白细胞释放出基因组DNA, 然后蛋白沉淀液选择性沉淀去除蛋白，ZH纯净的基因组DNA通过异丙醇沉淀并重溶解于DNA溶解液。
产品特点：
从十几个配方中优选出的红细胞裂解液配方，裂解快速完全。
2.不需要使用有毒的苯酚等试剂。
3.快速，简捷，单个样品操作一般可在1小时内完成。
4.结果稳定，产量高(典型的产量3ml全血可提取出50-150µg），OD260/OD280典型的比值达1.7～1.9，长度可达50Kb-150kb，可直接用于构建文库、PCR、Southern-blot和各种酶切反应。


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·组织/细胞基因组DNA提取试剂盒(溶液型)
编号：DN0801
规格：50次|100次|200次
产品介绍：
本试剂盒用于快速的从动植物细胞/组织中提取基因组DNA。样品研磨或者匀浆后加入细胞核裂解液，首先在强去污剂或者和蛋白酶K协同作用下裂解细胞释放出基因组DNA，接着加入RNase A去除RNA，然后蛋白沉淀液选择性沉淀去除蛋白，ZH纯净的基因组DNA通过异丙醇沉淀并重溶解于DNA溶解液。
产品特点：
1.不需要使用有毒的苯酚、氯*(代"仿")等试剂。
2.快速，简捷，组织样品操作整个过程可在1个小时内完成。
3.结果稳定，产量高(比离心柱型的产量高一倍以上），OD260/OD280典型的比值达1.7～1.9，长度可达50Kb-150kb，可直接用于PCR，Southern-blot和各种酶切反应以及文库构建。

·JM109感受态细胞
编号：BTN90207
英文名称：JM109 Competent Cell
规格：0.1mL×10
产品简介:
JM109是J.Messintg开发的、用于pUC质粒
和M13噬菌体的菌种,它具有下列特点
基因型 表现型
end A1 核酸内切酶I缺失
gyr A96 具有萘啶酮酸抗性
hsd R17 限制性酶EcoK 缺失
△(lac-pro AB)lac 基因缺失、需要脯
氨酸才能生长
rec A1 DNA重组活性降低
rel A1 允许在无蛋白质合成时有RNA合成
sup E44 YZ琥珀突变突变,为某些噬菌体必需
thi -1 需要硫氨才能生长
F’[lac Iqlac Z△M15
pro AB+ tra D36]
提供α-互补所需的ω片断,F因子转移缺陷
运输及保存:
干冰运输,-80℃保存,有效期6个月。


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·ATP依赖的Dnase
编号：BTN120510
英文名称：ATP Dependent Dnase
规格：200U
产品简介:
本制品在含有ATP的Buffer(制品中添附)反应体系中,能够特异性地水解线性双链DNA产生脱氧核糖核酸,对环状双链DNA不起作用。本制品可用于除去质粒或粘粒等环状DNA样品中残留的少量线性基因组DNA*(代"片")段的污染,减少对后续实验的影响。在基因工程实验中,制备的质粒和粘粒,即使是通过氯化铯/溴乙锭梯度离心方法或其它严格的方法制备,也常含有碱裂解操作过程中带来的少量细菌基因组DNA*(代"片")段的污染,尤其在制备低拷贝克隆载体的质粒或粘粒等时,这种现象更为明显。使用本制品可以有效除去样品中的基因组DNA,然后通过70℃、5 min的加热处理即可使本酶完全失活,从而减少基因组污染物对质粒或粘粒等的常规分析、亚克隆和序列测定等后续实验结果的影响。此产品可用作:低拷贝的质粒或粘粒的提取和除去质粒等环状DNA中线性基因组DNA污染物。
活性单位定义:
以线性化的pMD18 DNA为底物,在1 mM ATP存在、pH9.4缓冲液中,37℃反应30分钟,催化生成1 nmol脱氧核苷酸所需要的酶量,定义为1活性单位(U)。在10 μl反应体系中,加入本制品0.2 U,10×ATP Dependent DNase Buffer 1 μl,0.2μg的线性化的pMD18 DNA,在37℃条件下反应30分钟,能够使线性化的pMD18 DNA产生95%以上的降解作用。
纯度:
在10 μl反应体系中,加入本制品1 U,10×ATP Dependent Dnase Buffer 1μl,1μg的λDNA和0.2μg的pMD18 DNA质粒,在37℃条件下反应16小时,能使90%以上的λDNA电泳带降解消失,同时pMD18 DNA的电泳谱带不发生变化。
Buffer成分:
储存Buffer:Tris-HCl(pH7.5) 20 mM,DTT 1 mM,EDTA 0.1 mM,Glycerol 50 %。 反应Buffer,10×:Glycine–NaOH(pH9.4) 500 mM,DTT 10 mM,MgCl2 300 mM,ATP 20 mM。
备注:
本制品来源于天然菌体,过量使用会造成目的环状DNA回收量降低。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。

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