样本:
血清、血浆、细胞及相关液体
标记物:
植物
应用:
仅供科研使用
检测方法:
酶联免疫
检测限:
电询
供应商:
南京森贝伽生物科技有限公司
数量:
1000
甘薯脉花叶病毒(SPVMV)ELISA试剂盒厂家,南京森贝伽热卖产品之一,我司自主研发并现货供应,我司始终秉承产品“质量高、价格优、信誉好”为一体,且生产的ELISA试剂盒质量可靠、价格优惠、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存。公司提供全方位的售前、售中、售后的技术支持,欢迎来电咨询订购!
甘薯脉花叶病毒(SPVMV)ELISA试剂盒厂家实验原理:
甘薯脉花叶病毒(SPVMV)ELISA试剂盒厂家采用双抗原夹心酶联免疫法(ELISA)测定标本中人抗体IgM(STA-IgM)。用纯化的抗原包被微孔板,制成固相抗原,可与样品中抗体IgM(STA-IgM)相结合,经洗涤除去未结合的抗体和其他成分后再与HRP标记的抗原结合,形成抗原-抗体-酶标抗原复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成ZZ的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),与CUTOFF值相比较,从而判定标本中人抗体IgM(STA-IgM)的存在与否。
甘薯脉花叶病毒(SPVMV)ELISA试剂盒厂家产品介绍:
货号:SBJ-P237
规格:96T、48T
库存状态:现货供应
保存:2-8℃,避光保存
适用范围:仅供科研使用,不得用于临床
运输方式:快递(南京客户免费送货上门)
甘薯脉花叶病毒(SPVMV)ELISA试剂盒厂家操作步骤:
1.编号:将样品对应微孔按序编号,每板应设阴性对照2孔、阳性对照2孔、空白对照1孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)
2.加样:分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照50μl。然后在待测样品孔先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,
3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液:将30(48T的20倍)倍浓缩洗涤液加蒸馏水至600ml后备用
5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7.温育:操作同3。
8.洗涤:操作同5。
9.显色:每孔先加入显色剂A 50μl,再加入显色剂B 50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟
10.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11.测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
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