货号: WTA1127 产品名称: DCN (人源) ELISA试剂盒 DCN (Human) ELISA Kit 品Pai: 进口原装/国产
DCN (人源) ELISA试剂盒
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Elisa试剂盒组成:
试剂盒组成
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48孔配置
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96孔配置
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保存
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说明书
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1份
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1份
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封板膜
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2片(48)
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2片(96)
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密封袋
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1个
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1个
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酶标包被板
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1×48
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1×96
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2-8℃保存
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标准品:90μg/L
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0.5ml×1瓶
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0.5ml×1瓶
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2-8℃保存
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标准品稀释液
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1.5ml×1瓶
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1.5ml×1瓶
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2-8℃保存
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酶标试剂
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3 ml×1瓶
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6 ml×1瓶
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2-8℃保存
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样品稀释液
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3 ml×1瓶
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6 ml×1瓶
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2-8℃保存
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显色剂A液
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3 ml×1瓶
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6 ml×1瓶
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2-8℃保存
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显色剂B液
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3 ml×1瓶
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6 ml×1瓶
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2-8℃保存
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终止液
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3ml×1瓶
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6ml×1瓶
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2-8℃保存
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浓缩洗涤液
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(20ml×20倍)×1瓶
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(20ml×30倍)×1瓶
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2-8℃保存
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Elisa试剂盒操作步骤
1. 标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔10孔,在一、第二孔中分别加标准品100μl,然后在一、第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀;然后从一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉,再各取50μl分别加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul,混匀;混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。(稀释后各孔加样量都为50μl,浓度分别为60μg/L,40μg/L ,20μg/L,10μg/L,5μg/L)。
2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液:将30(48T的20倍)倍浓缩洗涤液用蒸馏水30(48T的20倍)倍稀释后备用。
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同3。
8. 洗涤:操作同5。
9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
12. 品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,轻轻晃动混匀。
13. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
14. 配液:将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用
15. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
16. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
17. 温育:操作同3。
18. 洗涤:操作同5。
19. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
20. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
21. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
计算
以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。
Elisa试剂盒检测范围:(请来电咨询)
Elisa试剂盒保存条件及有效期
1.试剂盒保存:;2-8℃。
2.有效期:6个月
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