简介 染色质免疫共沉淀技术(Chromatin Immunoprecipitation, ChIP)是一种适用于研究蛋白质与生物体细胞中 DNA 相互作用的经典方法,这项技术帮助研究者判断在细胞核中基因组的某一特定位置会出现何种组蛋白修饰。将 ChIP 与第二代测序技术相结合的 ChIP-Seq 技术,能够GX地在全基因组范围内检测与组蛋白、转录因子等互作的 DNA 区段,研究体内转录因子和靶基因启动子区域直接相互作用的方法,对于调控蛋白在基因组上的结合靶点筛选、差异化表观遗传变异的原理揭示提供了重要的解决思路。 技术原理 在活细胞状态下固定蛋白质-DNA复合物,并将其随机切断为一定长度范围内的染色质小片段,然后通过免疫学方法沉淀此复合体,特异性地富集目的蛋白结合的 DNA 片段,通过对目的片断的纯化与检测,从而获得蛋白质与 DNA 相互作用的信息。 适用研究 1. 筛选调控蛋白在基因组上的结合靶点:针对转录因子、DNA/RNA 聚合酶、转录复合物等调控因子蛋白进行特异性的富集,分离纯化与之结合的靶 DNA 片段并测序,分析筛选到准确有效的靶位点、靶基因数据 2. 揭示差异化表观遗传变异的原理:通过对不同表型组织内组蛋白、转录因子蛋白及其他结合蛋白进行染色质免疫共沉淀测序并定量分析靶基因表达调控水平或针对同种组蛋白进行甲基化、磷酸化、泛素化修饰所导致的结合位点变异进行分析,即可准确揭示差异化表观变异原理; 3. 研究表观遗传变异疾病:借助染色质免疫共沉淀测序技术结合生物信息分析揭示由蛋白与 DNA 相互作用变异而引起的疾病的原理,明确表观遗传修饰在癌症等表观遗传变异疾病的发SF展过程中的具体作用机制。 实验步骤 ![](http://item.yiqi.com/pic/ConPic/4/201501112204113070.png) 技术优势 1. 完善的实验平台:全进口的仪器试剂,高标准甲醇交联、Bioruptor超声打断; 2. 专业的实验流程:特有的ChIP优化流程,个性化实验方案,IP效率高,高成功率(高于95%); 3. 丰富的实验经验:专业的ChIP服务部门,实验人员从事ChIP实验长达5年以上,上千次成功ChIP实验经验,针对不同动植物组织有不同的前处理方式。 |
可提供结果
1. 染色质片段化结果
2. 富集产物浓度
3. Input率或Fold Enrichment
4. 测序Fasta.q文件
5. 分析报告
样品要求
目的基因或转录因子的相关背景资料;
植物:整株植株、新鲜组织液氮速冻样本(3~5 g),取样后用锡箔纸包裹并标注,立即液氮速冻;
动物/微生物:菌体/细胞系、低脂肪含量组织液氮速冻样本(细胞数大于107个);
抗体:进口ChIP 级别抗体/非商业化标准抗体(需检测),或者由爱基生物提供;
样品运输:干冰运输,建议用灭菌的样品袋或LoBind 管,parafilm将管口密封好。
服务周期
70个工作日。
经典案例
在Developmental Cell上发表的 《Convergent Transcriptional Programs Regulate cAMP Levels in C. elegans GABAergic Motor Neurons》 通过ChIP-seq研究了秀丽线虫的两个高度保守转录因子UNC-30和UNC-55调控的靶基因,这是首次在多细胞动物中原位表达水平转录因子的ChIP-seq实验。研究揭示UNC-30和UNC-55这两个转录因子各自均调控近2000多个基因的表达,而且非常有意思的是,它们共同调控1300多个编码和非编码基因的表达。这些靶基因在多个神经元发育和可塑性具有重要调控作用的信号通路中行使功能。
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