基本信息利用传统 ES方法、TALEN或者Cas9方法制备基因敲除鼠。 技术原理
CRISPR/Cas9（Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats）是ZX出现的一种由sgRNA指导Cas核酸酶对靶向基因进行特定DNA修饰的技术。在这一系统中，sgRNA引导序列靶定位点剪切双链DNA达到对基因组DNA 进行修饰的目的。CRISPR/Cas9系统能够对小鼠和大鼠基因组特定基因位点进行精确编辑，目前凯奇生物已经成功将此技术应用于大、小鼠基因KO/KI的模型制备，以及条件性敲除（Loxp系统）模型的制备。
目前凯奇生物采取优化过的野生型Cas9和双切口Cas9n（Optimized Cas9 System,OCAS and OCASn）。采用优化过的双切口Cas9n(OCASn)可以将脱靶效应降到ZD。
CRISPR/Cas9技术特点：1、可实现对靶基因多个位点或多个基因同时敲除；2、实验周期短（3个月左右），价格低；3、可应用于大、小鼠等，无物种限制。 制备流程及服务周期： 怎么联系我们？微博实时交流：http://weibo.com/casgene
邮件：support@casgene.com
电话： 400-882-3655
