α-银环蛇神经毒素 来源：银环蛇（Bungarus multicinctus

α-银环蛇神经毒素 来源： 银环蛇（Bungarus multicinctus）
α-银环蛇神经毒素介绍
银环蛇神经毒素属突触后神经毒素，在神经-肌肉接头处与乙酰胆碱竞争烟酰胺型乙酰胆碱受体，阻断乙酰胆碱传递的神经信号。
α-银环蛇神经毒素用途
作为检测乙酰胆碱受体（AchR）的标记物；用于AchR纯化；研究药物和受体的相互作用；研究AchR结构与性质；无瘾性镇痛、戒毒。
其它蛇毒制剂
科博肽（α-神经毒素）、类凝血酶、磷脂酶A2、心脏毒素、眼镜蛇毒因子、磷酸二酯酶 I
其他蛇毒试剂：
α-银环蛇神经毒素  CAS:11032-79-4   来源：银环蛇（Bungarus multicinctus）
作为检测乙酰胆碱受体（AchR）的标记物；用于AchR纯化；研究药物和受体的相互作用；研究AchR结构与性质；无瘾性镇痛、戒毒。
 
科博肽（α-神经毒素）  CAS:12584-83-7  来源：中华眼镜蛇
在神经-肌肉接头处与乙酰胆碱竞争乙酰胆碱受体（nAchR）,阻断乙酰胆碱传递的神经信号。分子量6949。科博肽与N型乙酰胆碱受体高度亲和，能阻止神经肌肉接头神经冲动信号的传递。影响试验动物脑内乙酰胆碱的代谢，并能提高人、鼠脑内脑啡肽的含量，其镇痛作用可能与此有关.
 
类凝血酶  卫生部命名为（降纤酶/defibrase） 来源：尖吻蝮蛇/五步蛇（Deinagkistrodonacutus）
具有精氨酸酯酶活性，能快速水解BAEE。属于丝氨酸蛋白酶，能特异性水解纤维蛋白原，水解纤维蛋白原Aα链的Arg-X肽健，使纤维蛋白原释放出A肽，转变为纤维蛋白，各纤维蛋白首尾聚合。在体内，降纤酶不激活凝血因子XIII，因此首尾聚合的纤维蛋白多聚体不会和侧向交联，形成可溶性微凝块，可溶性微凝块极易被纤溶酶降解。
 
磷脂酶A2 英文名：PhospholipaseA2   CAS:9001-84-7  来源：中华眼镜蛇
在Ca2+参与下，作用于血清、卵磷脂或细胞膜磷脂Sn-3-磷酸甘油酯2-酯健，释放一分子脂肪酸，产生溶血卵磷脂；溶血卵磷脂作用于红细胞,引起溶血。对热相当的稳定。碱性磷脂酶A2酶活性ZD，溶血活性，中性磷脂酶A2酶活性溶血性居中；神经毒性，属于突触前神经毒素。酸性磷酯酶A2酶活性ZG，无溶血活性。
 
心脏毒素 英文名：Cardiotoxin   cas：9012-91-3  来源：中华眼镜蛇（Najaatra）
属于膜毒素，主要表现心脏毒性，无PLA2活性。心脏毒素与心肌细胞膜上的受体结合后，使膜产生小孔，导致心肌细胞去极化及Ca2+内流；进而使心肌受损，导致心肌衰竭。
离子通道研究；蛋白质结构与功能研究。
 
眼镜蛇毒因子 英文名：(CVF)Cobra venom factor 来源：中华眼镜蛇（Najaatra）
与血清中的Cofactor结合，激活C3，进一步激活补体系统，使补体转化为活性补体，降低血清中补体水平，，产生抗补体作用，降低机体免疫排斥反应。
用于异种移植超急性排斥反应、延迟反应ZL的研究。
 
磷酸二酯酶 I 英文名：Phosphodiesterase I  来源：江浙蝮蛇(Agkistrodonhalys)
属于非特异性核酸外切酶，以DNR、RNA为底物，水解DNA、RNA上磷酸二酯键；底物3，-必须含有游离羟基（3，-OH），水解时从3，-端开始逐一水解，生成5，-核苷酸
核酸序列分析。
 
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