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产品信息 CAS号： 1009298-09-2 数量： 10g 规格： 5mg/20mg/100mg 规格： 5mg 产品价格： ¥258.0 规格： 20mg 产品价格： ¥585.0 规格： 100mg 产品价格： ¥1256.0 AZD8055是一种新型的，ATP竞争性的mTORYZ剂，IC50为0.8 nM，与作用于PI3K亚型和ATM/DNA-PK相比，具有优异的选择性（约1000倍）。 生物活性 AZD8055是一种新型的，ATP竞争性的mTORYZ剂，IC50为0.8 nM，与作用于PI3K亚型和ATM/DNA-PK相比，具有优异的选择性（约1000倍）。AZD8055作用于所有 PI3K亚型 (α, β, γ, δ) 和其他近PI3K激酶家族(ATM和DNA-PK)显示出低活性。AZD8055YZmTORC1(p70S6K 和4E-BP1) ，mTORC2 (AKT) 和下游蛋白的磷酸化。AZD8055完全YZ4E-BP1抗Rapamycin 的T37/46 磷酸化位点, 导致明显YZcap-dependent 转译作用。 实验操作来自于公开的文献，仅供参考 细胞实验 细胞系 H838 and A549 cells line 方法 Growth inhibition and autophagy analysis. For growth inhibition and acridine staining, cells were exposed to increasing concentrations of AZD8055 for 72 to 96 h and stained for cell nuclei (0.03 mg/mL Hoechst 33342) and acidic vesicles (1 μg/mL acridine orange). Images were captured at 450 and 536 nm on an ArrayScan II (Cellomics) platform, and the percentage of acidic vesicles and the number of cells were quantified. For LC3 assessment, cells were exposed to e64d/pepstatin (10 μg/mL) for 30 to 90 min before incubation with AZD8055. Cells were lysed on ice and analyzed by immunoblotting. 浓度 0–3 μmol/L 处理时间 72~96 h 动物实验 动物模型 Mice bearing U87-MG xenografts or A549 xenografts 配制 dissolved in captisol (CyDex) and diluted to a final captisol concentration of 30% (w/v) 剂量 0.1 mL/10 g of body weight once or twice daily 给药处理 oral gavage 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南） 小鼠大鼠兔豚鼠仓鼠狗 重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10 体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5 Km 系数 3 6 12 8 5 20 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × 动物 B的Km系数 动物 A的Km系数 例如，依据体表面积折算法，将白藜芦醇用于小鼠的剂量22.4 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将22.4 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到白藜芦醇用于大鼠的等效剂量为11.2 mg/kg。 化学数据 分子量 465.54 分子式 C25H31N5O4 CAS号 1009298-09-2 纯度 100.00% 溶解性（25°C） DMSO 储存和运输条件 -20°C 冷藏长期储存 常温运输及临时存放 温馨提示：不可用于临床ZL。

规格：	5mg	产品价格：	¥258.0
规格：	20mg	产品价格：	¥585.0
规格：	100mg	产品价格：	¥1256.0

细胞实验
细胞系	H838 and A549 cells line
方法	Growth inhibition and autophagy analysis. For growth inhibition and acridine staining, cells were exposed to increasing concentrations of AZD8055 for 72 to 96 h and stained for cell nuclei (0.03 mg/mL Hoechst 33342) and acidic vesicles (1 μg/mL acridine orange). Images were captured at 450 and 536 nm on an ArrayScan II (Cellomics) platform, and the percentage of acidic vesicles and the number of cells were quantified. For LC3 assessment, cells were exposed to e64d/pepstatin (10 μg/mL) for 30 to 90 min before incubation with AZD8055. Cells were lysed on ice and analyzed by immunoblotting.
浓度	0–3 μmol/L
处理时间	72~96 h

动物实验
动物模型	Mice bearing U87-MG xenografts or A549 xenografts
配制	dissolved in captisol (CyDex) and diluted to a final captisol concentration of 30% (w/v)
剂量	0.1 mL/10 g of body weight once or twice daily
给药处理	oral gavage

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生物活性

实验操作来自于公开的文献，仅供参考

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）

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	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m2)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
Km 系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的Km系数
	动物 A的Km系数

分子量	465.54
分子式	C25H31N5O4
CAS号	1009298-09-2
纯度	100.00%

溶解性（25°C）	DMSO
储存和运输条件	-20°C 冷藏长期储存常温运输及临时存放