BJ-0672 小鼠T淋巴瘤细胞（鸡OVA基因修饰）；E.G7-OVA价格_详细资料

产品信息

我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买小鼠T淋巴瘤细胞（鸡OVA基因修饰）；E.G7-OVA价格到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，进口来源，保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。

细胞名称 小鼠T淋巴瘤细胞（鸡OVA基因修饰）；E.G7-OVA价格

形态特性淋巴母细胞样

生长特性悬浮生长

特征特性该细胞1988年建系，源自C57BL/6 (H-2 b)小鼠的经电转质粒 pAc-neo-OVA的淋巴细胞系EL4。

培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS；0.05 mM 2-mercaptoethanol +0.4 mg/ml G418

传代方法细胞密度保持在1×105～1×106 cells/ml，每周换液2～3次

传代情况 C1

冻存条件基础培养基+8%DMSO+20%FBS

支原体检测培养法（-）

STR -

同工酶

染色体

使用权限 A类

小鼠T淋巴瘤细胞（鸡OVA基因修饰）；E.G7-OVA价格的特点：

1) 特异性强：只对肿瘤细胞进行有效识别和杀灭，而不伤害正常组织和细胞；抗瘤谱广。

2) 对体内各种肿瘤细胞均能有效ZL。

3) 安全性好，除可能出现的发热、少量出血外，无其他不良反应。

分裂图展示图:

小鼠T淋巴瘤细胞（鸡OVA基因修饰）；E.G7-OVA价格操作台的灭菌处理：

1)无菌室及无菌操作台(laminarflow)用紫外灯照射30-60分钟灭菌，70%ethanol擦拭无菌操作抬面，并开启无菌操作台风扇运转10分钟。2)细胞用的培养基如有相同切记不可共享培养基，以避免失误混淆或细胞间污染。 (注：实验操作应在抬面之ZY无菌区域，勿在边缘之非无菌区域操作。)培养细胞将复合细胞计数要求的细胞悬液分装入培养瓶内，将培养瓶放入37℃和5%CO2的培养箱内2-4小时(或者24-48小时)后换液继续培养培养，换液的时间由细胞情况而定。

Connexin-32 间隙连接蛋白32抗体 0.1ml

Phospho-DBC1 (Thr454) 磷酸化膀胱癌缺失基因1抗体 0.1ml

DTNB 肌萎缩Dystrobrevin β蛋白抗体 0.2ml

Phospho-ELk1(Ser383) 磷酸化细胞转录因子ELK1抗体 0.1ml

phospho-ESPL1 (Ser1073) 磷酸化外纺锤体极样蛋白1抗体 0.1ml

FGF13 纤维母细胞生长因子13抗体 0.2ml

ABCG1 三磷酸腺苷结合盒亚家族G1抗体 0.1ml GAD67 谷氨酸脱羧酶-67抗体 0.1ml

Actin α/alpha-SMA 肌动蛋白α(α-SMA)抗体 0.1ml GLP-1 胰高血糖素样肽-1抗体 0.1ml

Cathelicidin KJ肽CAMP抗体 0.1ml GSTA3 谷胱甘肽S转移酶A3抗体 0.1ml

C CBL 原癌基因CBL2抗体 0.2ml HIF 2α 缺氧诱导因子2α 抗体HIF-2α 0.1ml

RUNX1T1/ETO 周期素D相关蛋白抗体 0.1ml HRAS+KRAS 转化蛋白p21抗体（原癌基因H-ras抗体） 0.2ml

phospho-BCAR1(Tyr410) 磷酸化乳腺癌抗雌激素耐药蛋白1 0.1ml phospho-IKK alpha (Tyr463) 磷酸化KBYZ蛋白激酶α抗体 0.1ml

KAT13D/CLOCK 生物钟KAT13D蛋白抗体 0.2ml ING1/p33 生长YZ因子基因1抗体 0.1ml

connexin-30 间隙连接蛋白30抗体 0.1ml KLF5/UKHC 驱动蛋白KIF5B抗体 0.1ml

MRGX1/MRGPRC/SNSR G蛋白偶联受体MRGX1抗体 0.1ml Lingo-1 Nogo受体反应蛋白抗体 0.1mlproPT28 His-Val-Phe-Leu-Ala-Pro-Gln-Gln-Ala-Arg-Ser-Leu-Leu-Gln-Arg-Val-Arg-Arg-Ala-Asn-Thr-Phe-Leu-Glu-Glu-Val-Arg-Lys

Renin Inhibitor Peptide His-Pro-Phe-His-Leu-D-Leu-Val-Tyr-NH2

Saposin C18 Val-Lys-Glu-Val-Thr-Lys-Leu-Ile-Asp-Asn-Asn-Lys-Thr-Glu-Lys-Glu-Ile-Leu

S-I-G-S-L-A-K Ser-Ile-Gly-Ser-Leu-Ala-Lys

Stresscopin, human Thr-Lys-Phe-Thr-Leu-Ser-Leu-Asp-Val-Pro-Thr-Asn-Ile-Met-Asn-Leu-Leu-Phe-Asn-Ile-Ala-Lys-Ala-Lys-Asn-Leu-Arg-Ala-Gln-Ala-Ala-Ala-Asn-Ala-His-Leu-Met-Ala-Gln-Ile-NH2

TA-0910, taltirelin 1-methyl-4,5-dihydroorotyl-His-Pro-NH2

Tyr-ACTH (4-9) Tyr-Met-Glu-His-Phe-Arg-Trp

小鼠T淋巴瘤细胞（鸡OVA基因修饰）；E.G7-OVA价格Urotensin II , human Glu-Thr-Pro-Asp-Cys-Phe-Trp-Lys-Tyr-Cys-Val(Disulfide bridge:Cys5-Cys10)

Xenopsin-Related Peptide 2 (XP-2) Phe-His-Pro-Lys-Arg-Pro-Trp-Ile-Leu

α-Melanocyte Stimulating Hormone (11-13)(MSHa) Lys-Pro-Val-NH2

β-Amyloid (12-20) Val-His-His-Gln-Lys-Leu-Val-Phe-Phe

β-Amyloid//A4 Protein Precusor (APP) (319-335) Ala-Lys-Glu-Arg-Leu-Glu-Ala-Lys-His-Arg-Glu-Arg-Met-Ser-Gln-Val-Met

β-MSH, monkey Asp-Glu-Gly-Pro-Tyr-Arg-Met-Glu-His-Phe-Arg-Trp-Gly-Ser-Pro-Pro-Lys-Asp

小鼠T淋巴瘤细胞（鸡OVA基因修饰）；E.G7-OVA价格

操作步骤：

1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。

2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。

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