公司常年代理德国TSZ品Pai、Mercodia品Pai、Panbio品Pai、Alpco品Pai、CST品Pai、IBL-America品Pai、AbFrontier品Pai、Calbiotech品Pai、Anogen品Pai、Ani Biotech品Pai、AAT Bioquest品Pai、Jaica品Pai等ELISA试剂盒产品。
产品名称:
AT2R-Abelisa酶联免疫试剂盒使用说明书英文名称:AT2R-Ab
性状:盒装液体。
保存温度: 2~8℃。
检测范围:见说明书灵敏度(以随货英文说明书为主)。
说明书:说明书随货发送,您也可以直接联系我司在线销售人员索取。
AT2R-Abelisa酶联免疫试剂盒使用说明书间接法(检测未知抗体):
1、用包被缓冲液将已知抗原稀释至1-10ug/ml, 每孔加0.1ml,4℃过夜。次日洗涤3次。
2、加样:加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)
3、加酶标抗体:于反应孔中,加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.05ml,37℃孵育30-60分钟,洗涤,后一遍用DDW洗涤。
4、加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。
5、终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。
AT2R-Abelisa酶联免疫试剂盒使用说明书双抗体夹心法(检测未知抗原):
1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml,4℃ 过夜。次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗3次。
2、加样:加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔,阴性对照孔及阳性对照孔)。
3、加酶标抗体:于各反应孔中,加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5~1小时,洗涤。
4、加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。
5、终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。
AT2R-Abelisa酶联免疫试剂盒使用说明书样品收集、处理及保存方法:
1)血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2)血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3)细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4)组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液
5)保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温
度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
服务:
我们可以根据您的应用需要,比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求,而量身定制检测试剂盒,有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。
PP2CA 蛋白磷酸酶2C亚型α试剂盒
PRKD3 蛋白激酶C nu型试剂盒
phospho-PRKD3 磷酸化蛋白激酶C nu型试剂盒
phospho-PIK3C3 磷酸化磷脂酰肌醇激酶3催化亚单位3试剂盒
PHGDH 磷酸甘油酸脱氢酶试剂盒
phospho-PRL 磷酸化泌乳素试剂盒
pro-caspase-3 半胱天冬酶-3酶原试剂盒
Phospho1 细胞质磷酸酶1试剂盒
PHEX 维生素D低磷性佝偻病蛋白
PTCHD2 多通道膜蛋白PTCHD2试剂盒
PTCHD3 修补相关蛋白PTCHD3试剂盒
PKMYT1 髓鞘转录因子1激酶试剂盒
phospho-PKMYT1 磷酸化髓鞘转录因子1激酶试剂盒
Phospho-PDGFRA 磷酸化血小板源性生长因子受体α
Phospho-PDGFRA+PDGFRB 磷酸化血小板源性生长因子受体α
Phospho-PDGFRA 磷酸化血小板源性生长因子受体α
dSubunit : Forms a complex with NCLN and NOMO2, resulting in a stabilization of the 3 proteins, which are otherwise quickly degraded by the proteasome. Due to the strong similarity between NOMO1, NOMO2 and NOMO3, probably also interacts with NOMO1 and NOMO3.
Subcellular Location : Endoplasmic reticulum membrane; Multi-pass membrane protein.
Database links : UniProtKB/Swiss-Prot: Q9BVK8.1
英文名称 Anti-TDRD9/HIG1
中文名称 缺氧诱导蛋白HIG1抗体
别 名 C14orf75; chromosome 14 open reading frame 75; HIG 1; Hypoxia inducible HIG 1; MGC135025; Putative ATP dependent RNA helicase TDRD9; Putative ATP-dependent RNA helicase TDRD9; TDRD 9; Tdrd9; TDRD9_HUMAN ; Tudor domain containing 9; Tudor domain containing protein 9; Tudor domain-containing protein 9.
浓 度 1mg/1ml
规 格 0.2ml/200μg
抗体来源 Rabbit
克隆类型 polyclonal
交叉反应 Human, Mouse, Rat, Dog, Cow, Horse
产品类型 一抗
研究领域 细胞生物 表观遗传学
蛋白分子量 predicted molecular weight: 155kDa
AT2R-Abelisa酶联免疫试剂盒使用说明书性 状 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human TDRD9/HIG1
亚 型 IgG
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 Preservative: 15mM Sodium Azide,