IFNα-Abelisa酶联免疫试剂盒使用说明书

产品名称：IFNα-Abelisa酶联免疫试剂盒使用说明书

英文名称：IFNα-Ab

保存温度： 2~8℃。 

检测范围：见说明书灵敏度（以随货英文说明书为主）。 

说明书:说明书随货发送，您也可以直接联系我司在线销售人员索取。

IFNα-Abelisa酶联免疫试剂盒使用说明书间接法(检测未知抗体)：

1、用包被缓冲液将已知抗原稀释至1-10ug/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。

2、加样：加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)

3、加酶标抗体：于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.05ml，37℃孵育30-60分钟，洗涤,后一遍用DDW洗涤。

4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。

5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml

6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。 

IFNα-Abelisa酶联免疫试剂盒使用说明书双抗体夹心法(检测未知抗原)：

1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次。

2、加样：加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔)。

3、加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。

4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。

5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml

6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。





IFNα-Abelisa酶联免疫试剂盒使用说明书样品收集、处理及保存方法：

1）血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。

2）血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。

3）细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4）组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液

5）保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温

度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

服务：

我们可以根据您的应用需要，比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求，而量身定制检测试剂盒，有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。

公司常年代理德国TSZ品Pai、Mercodia品Pai、Panbio品Pai、Alpco品Pai、CST品Pai、IBL-America品Pai、AbFrontier品Pai、Calbiotech品Pai、Anogen品Pai、Ani Biotech品Pai、AAT Bioquest品Pai、Jaica品Pai等ELISA试剂盒产品。 

2R50 味觉受体蛋白家族2亚基50试剂盒

TWSG1 扭转原肠胚形成同源蛋白1试剂盒

Tuftsin Tuftsin蛋白试剂盒

TMEM161A 跨膜蛋白161A试剂盒

TTC23 宫颈癌原癌基因8试剂盒

TNFAIP8 肿瘤坏死因子α诱导蛋白8试剂盒

TBCD4 TBC结构域TBCD4蛋白试剂盒

TRIP 肿瘤坏死因子受体相互作用蛋白试剂盒

TRAF4 肿瘤坏死因子受体相关蛋白4试剂盒

TCTN1 结构蛋白家族1试剂盒

TFF1 癌雌激素诱导蛋白试剂盒

Tmem18 跨膜蛋白18试剂盒

phospho-TRIM25 磷酸化雌激素反应指状蛋白试剂盒

phospho-TUBB3 磷酸化神经细胞特异性微管蛋白试剂盒

TRPM7 瞬时受体电位离子通道蛋白7试剂盒