服务:
我们可以根据您的应用需要,比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求,而量身定制检测试剂盒,有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。
产品名称:
BPI-Abelisa酶联免疫试剂盒使用说明书英文名称:BPI-Ab
性状:盒装液体。
保存温度: 2~8℃。
检测范围:见说明书灵敏度(以随货英文说明书为主)。
说明书:说明书随货发送,您也可以直接联系我司在线销售人员索取。
BPI-Abelisa酶联免疫试剂盒使用说明书间接法(检测未知抗体):
1、用包被缓冲液将已知抗原稀释至1-10ug/ml, 每孔加0.1ml,4℃过夜。次日洗涤3次。
2、加样:加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)
3、加酶标抗体:于反应孔中,加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.05ml,37℃孵育30-60分钟,洗涤,后一遍用DDW洗涤。
4、加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。
5、终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。
BPI-Abelisa酶联免疫试剂盒使用说明书样品收集、处理及保存方法:
1)血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2)血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3)细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4)组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液
5)保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温
度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
BPI-Abelisa酶联免疫试剂盒使用说明书双抗体夹心法(检测未知抗原):
1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml,4℃ 过夜。次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗3次。
2、加样:加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔,阴性对照孔及阳性对照孔)。
3、加酶标抗体:于各反应孔中,加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5~1小时,洗涤。
4、加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。
5、终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。
公司常年代理德国TSZ品Pai、Mercodia品Pai、Panbio品Pai、Alpco品Pai、CST品Pai、IBL-America品Pai、AbFrontier品Pai、Calbiotech品Pai、Anogen品Pai、Ani Biotech品Pai、AAT Bioquest品Pai、Jaica品Pai等ELISA试剂盒产品。
ZNF281 锌指蛋白281试剂盒
ZNF274 锌指蛋白274试剂盒
ZNF81 锌指蛋白81试剂盒
ZNF148 锌指蛋白148试剂盒
ZNF342 锌指蛋白342试剂盒
ZNF350 锌指蛋白350/癌易感基因1结合蛋白试剂盒
ZNF263 锌指蛋白263试剂盒
ZNF195 锌指蛋白195试剂盒
ZNF266 锌指蛋白266试剂盒
ZNF786 锌指蛋白786试剂盒
ZNF772 锌指蛋白772试剂盒
ZNF740 锌指蛋白740试剂盒
ZNF843 锌指蛋白843试剂盒
ZNF619 锌指蛋白619试剂盒
ZNF131 锌指蛋白131试剂盒
specific pattern of localization; first associating with only the older of the centrosomes in a newly duplicated pair, and later associating with both centrosomes.
Function : Tubulin is the major constituent of microtubules. It binds two moles of GTP, one at an exchangeable site on the beta chain and one at a non-exchangeable site on the alpha-chain.
Subunit : Dimer of alpha and beta chains.
Subcellular Location : Cytoplasm; cytoskeleton.
Post-translational modifications : Some glutamate residues at the C-terminus are polyglutamylated. This modification occurs exclusively on glutamate residues and results in polyglutamate chains on the gamma-carboxyl group. Also monoglycylated but not polyglycylated due to the absence of functional TTLL10 in human.
Monoglycylation is mainly limited to tubulin incorporated into axonemes (cilia and flagella) whereas glutamylation is prevalent in neuronal cells, centrioles, axonemes, and the mitotic spindle. Both modifications can coexist on the same protein on adjacent residues, and lowering glycylation levels increases polyglutamylation, and reciprocally. The precise function of such modifications is still unclear but they regulate the assembly and dynamics of axonemal microtubules. Acetylation of alpha-tubulins at Lys-40 stabilizes microtubules and affects affinity and processivity of microtubule motors. This modification has a role in multiple cellular functions, ranging from cell motility, cell cycle progression or BPI-Abelisa酶联免疫试剂盒使用说明书cell differentiation Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4
to intracellular trafficking and signaling.
Similarity : Belongs to the tubulin family.
Database links : UniProtKB/Swiss-Prot: P68366.1